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Cada vez sabemos más sobre lo que ocurre en el cerebro cuando escuchamos música. Lo que todavía desconocemos es lo que sucede en nuestros genes cuando suenan melodías que nos conmueven. Lo descubrimos con un invitado de lujo para nuestra tertulia científica, el cantante de folk J.S. Ondara.

(Antonio Salas: a partir del min. 9:30)

Programa completo de La rosa de los vientos con Bruno Cardeñosa y Silvia Casasola. Charlamos con Antonio Salas, genetista y director del proyecto Sensogenoma: Terapia con música y cómo influye en la genética de nuestro cerebro.

SENSOGENOMICS - El impacto de la música (Astor Piazzolla) en la expresión de nuestros genes. Una reseña del proyecto sensogenoma en la Radio Argentina - Radio con Vos - Dr. Jorge Tartaglioni.

Federico Martinón y Antonio Salas, de Sensogenoma22: “La difusión de los descubrimientos científicos es clave"

Juntos, han creado el proyecto Sensogenoma, que consiste en una serie de conciertos experimentales en los que música y ciencia se alían para investigar las bases genéticas del estímulo musical y estudiar su potencial terapéutico en la lucha contra la enfermedad. Hablamos con los dos investigadores principales del proyecto, Antonio Salas y Federico Martinón, tras la celebración del primer concierto del proyecto (Sensogenoma22), de la mano de la Real Filharmonía de Galicia, celebrado este 30 de septiembre.

La Voz de Galicia: Una prueba rápida permitirá diagnosticar una meningitis o una neumonía en menos de dos horas.

El Correo Gallego: Nuevo avance para diagnosticar dolencias graves en solo 2 horas.

Más de mil personas se reunieron con gran expectación el viernes pasado en el Auditorio de Galicia para escuchar el concierto SENSOGENOMA 22, un proyecto desarrollado por la Real Filharmonía de Galicia

Sensoxenoma22 es un proyecto desarrollado por el IDIS (Instituto de Investigación Sanitaria) y la Real Filharmonía de Galicia, en el que se abordará científicamente la respuesta de nuestro genoma (ADN) ante del estímulo musical.Esto se hará con una recogida de muestras biológicas a donantes voluntarios que permitirá estudiar cómo se expresan los genes antes y después de escuchar el programa sorpresa que ofrecerá la orquesta.Se reecogerán muestras de 400 asistentes al concierto que deberán haber firmado previamente un consentimiento informado.

En 'Lo que Viene' hemos podido hablar con uno de los líderes del proyecto, quien asegura que el equipo busca entender qué ocurre "cuando la música...

Sensogenoma22 es un proyecto de investigación único donde, por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música se unen para combatir diversas

Los efectos de la música sobre los genes y su capacidad para frenar o paliar enfermedades como cáncer, Alzheimer, o Trastorno de Espectro Autista, ese es el objetivo de Sensogenoma22. Se trata de la primera recogida de muestras genéticas a gran escala, antes y después de un concierto, que permitirá profundizar en las bases del estímulo musical y analizar los mecanismos biológicos tras este estímulo.

Publicado en Prensa - Gente Digital.

Los primeros resultados de los análisis genéticos que se han realizado en el concierto piloto llevado a cabo el pasado 14 de junio en el marco del proyecto de investigación 'Sensogenomics' han detectado diferencias en la respuesta genética a la música entre los participantes con Alzheimer y sus familiares.
Así lo ha confirmado el investigador de genética en Biomedicina (GenPoB) y del GenVip, Antonio Salas. De esta forma, ha señalado que del concierto piloto "han realizado la secuenciación de una selección de muestras que estaban en mejores condiciones" y que a lo largo de estos tres meses "consiguieron hacer el análisis del transcriptoma en un tiempo récord".

El día contra el Alzheimer, un grupo de investigadores revela los resultados de un proyecto que escruta el poder curativo de la música , desde los genes, en este tipo de demencias

Así lo muestran los datos preliminares del proyecto gallego Sensoxenoma 22 obtenidos en un concierto piloto, preludio del que se celebrará el día 30 con población general

Los primeros resultados de los análisis genéticos que se han realizado en el concierto piloto llevado a cabo el pasado 14 de junio en el marco del proyecto de investigación ‘Sensogenomics’ han detectado diferencias en la respuesta genética a la música entre los participantes con Alzheimer y sus familiares. Así lo ha confirmado el investigador […]

Los primeros resultados de los análisis genéticos realizados en el marco del proyecto de investigación Sensogenomics, en relación con pacientes de Alz...

Investigadores de la USC ponen en marcha un proyecto pionero en el mundo para medir la respuesta genética del ser humano a los estímulos musicales

Los primeros conciertos de esta temporada serán el 30 de septiembre y 1 de octubre con el Proyecto Sensoxenoma, una iniciativa de investigación llevada a cabo conjuntamente por el IDIS (Instistuto de Investigación Sanitaria de Galicia) y la Real Filharmonía de Galicia en el que se estudiará científicamente la respuesta del genoma ante un estímulo musical. Esto se hará con una recogida de muestras a los asistentes que determinará cómo se comporta su cuerpo antes y después de escuchar el programa, dirigido por Baldur Brönnimann, que será sorpresa. La información detallada de estos dos eventos podrá consultarse en breve a través de la web sensogenoma.es.

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

proyecto que estudiará la reacción del genoma humano a los estímulos musicales rfg

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

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Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Un proyecto pionero va a medir el impacto de composiciones musicales en un millar de personas en un concierto de la Real Filharmonía de Galicia el próximo 30 de septiembre Leer Source link : https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2022/09/14/63203b60e4d4d89a5a8b4584.html Author : P. Pérez Publish date : 2022-09-14 16:11:43 Copyright for syndicated content belongs to the linked Source.

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (Idis) y la Real Filharmonía de Galicia se unen en el proyecto ‘Sensogenoma22’ con un concierto «único en el mundo» que investigará la reacción del genoma humano a los estímulos musicales para «luchar contra las enfermedades». El concierto, que tendrá un repertorio sorpresa de una hora de duración, […]

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (Idis) y la Real Filharmonía de Galicia se unen en el proyecto 'Sensogenoma22' con un concierto "único en el mundo" que investigará la reacción del genoma humano a los estímulos musicales para "luchar contra las enfermedades".

El Auditorio de Galicia acogerá esta tarde un proyecto pionero, el primer concierto a nivel nacional en el que música y ciencia irán de la mano para i...

El Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) y la Real Filharmonía de Galicia presentaron ayer el proyecto Sensoxenoma22, que comienza con la organi...

investigación. Sensoxenoma22, un proyecto de investigación único que combina por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música para luchar contr...

Genómica y música , juntos por primera vez, para luchar contra la enfermedad. En eso consiste 'Sensogenoma22', un proyecto de investigación pionero

El 30 de septiembre se celebrará un concierto experimental en el Auditorio de Galicia en el que se recogerán muestras biológicas de la población general para estudiar la respuesta del ARN ante la…

Sensogenoma22 es un proyecto de investigación único en el que, por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música se dan la mano para luchar cont...

La investigadora del grupo GENVIP del IDIS Sara Pischedda ha defendido su tesis doctoral, dirigida por Federico Martinón y Antonio Salas, con el título Modulación epixenética no sistema inmunitario na infancia: enfermidades infecciosas e vacinas. El proyecto sobre los mecanismos epigenéticos que regulan el sistema inmunitario tras las infecciones y las vacunas, revela la contribución de cambios en la metilación del ADN en las secuelas respiratorias observadas tras la infección por virus respiratorio sincitial (VRS) y en la modulación de las variables respuestas inmunitarias observadas después de la vacunación con la vacuna neumocócida conjugada (PCV13). El virus respiratorio sincitial, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (ALRI) en niños pequeños y se asocia con morbilidad y mortalidad infantil. En 2015, se estimó que aproximadamente 34 millones de nuevos episodios de ALRI en niños en todo el mundo eran atribuibles al VSR, un gran número que resultó en 3,2 millones de ingresos hospitalarios y casi 60.000 muertes infantiles en todo el mundo cada año. Desafortunadamente, todavía no existen tratamientos o vacunas eficaces. El VSR, relacionado con el asma Además de la carga aguda de VSR, evidencias de datos epidemiológicos sugieren que la infección por  virus respiratorio sincitial en los primeros 3 años de vida puede estar directamente correlacionada con morbilidades respiratorias a largo plazo como sibilancias recurrentes y asma. La sibilancia es el típico sonido agudo que se produce durante la respiración. El asma, por otro lado, se caracteriza por anomalías en la función pulmonar que incluyen obstrucción variable de las vías respiratorias y aumento de la reactividad bronquial. Según explica la doctora Sara Pischedda, “generalmente, reconocer el asma suele ser obvio y la mayoría de las veces los pacientes asmáticos informan episodios de sibilancias; sin embargo, es muy difícil predecir y distinguir qué niños presentarán síntomas solo en los primeros años de vida, de cuáles presentarán síntomas persistentes y cuáles pueden desarrollar sibilancias permanentes o asma”. El riesgo de sibilancias y / o incidencia de asma, asimismo, se ha asociado cada vez más con una combinación de factores genéticos y ambientales, así como con la gravedad de la infección respiratoria. La metilación del ADN, clave La epigenética se refiere a todos los cambios que ocurren en la función de los genes sin alterar la secuencia de ADN y uno de los mecanismos epigenéticos más estudiado es la metilación del ADN, que regula la expresión génica activando y reprimiendo diferentes conjuntos de genes. La epigenética juega, por lo tanto, un papel fundamental en las patologías humanas y en la regulación del sistema inmunológico en la salud y la enfermedad. Muchas diferencias observadas en el sistema inmunológico de los recién nacidos y de los adultos parecen estar asociadas con modificaciones epigenéticas de genes que controlan la inflamación y la respuesta inmunitaria. En los primeros años de vida, el sistema inmunológico en desarrollo presenta un nivel de madurez muy bajo que se refleja en una mayor susceptibilidad y vulnerabilidad a las infecciones y una reducida respuesta a la vacunación.   Análisis del genoma después de una infección por virus respiratorio   En este trabajo del IDIS, utilizando una plataforma de microarray, Infinium Illumina Methylation BeadChip, se ha podido analizar el nivel de metilación de más de 850.000 posiciones distribuidas en todo el genoma en un grupo de niños que después de una infección por VRS presentaban secuelas respiratorias. Los resultados obtenidos por estos estudios han revelado una contribución importante de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de varios procesos inmunes que impulsan la respuesta inmune diferencial observada en los niños tras ser expuestos a estímulos externos. Sara Pischedda indica que a mayores, “en este estudio se ha evaluado el papel de la epigenética en la modulación de la respuesta inmune a la vacuna antineumocócica que ha revelado ser muy eficaz para prevenir las infecciones neumocócicas proporcionando inmunidad rápidamente y durante el segundo año de vida”. Las infecciones neumocócicas son un importante problema de salud pública en todo el mundo que causa una alta morbilidad y mortalidad en los niños pequeños que padecen neumonía, meningitis y sepsis, causando un millón de muertes en niños menores de cinco años. Se cree que los niños pequeños, al ser los pacientes más afectados, son los principales transmisores de estas infecciones en toda la población. Por lo tanto, mantener niveles adecuados de anticuerpos en esta categoría de población es la clave para bloquear la transmisión del cuerpo y lograr una protección completa. Una variable respuesta a la vacuna Desafortunadamente, la inmadurez del sistema inmunitario de los niños se refleja en una reducida y variable respuesta a la vacuna, un factor crucial, con importantes implicaciones para la distribución de la protección en los individuos y para el grado de inmunidad colectiva alcanzado cuando la vacuna se usa ampliamente en una población. Se ha demostrado que, durante la vacunación infantil, un gran número de niños alcanza niveles de anticuerpos más de 100 veces superiores a los de la inmunización que otros. La razón de esta enorme variación no se comprende completamente. Debido a la falta de estudios en el papel de las modificaciones epigenéticas en la variable respuesta a la vacuna, se dilucidaron las diferencias en la metilación entre personas que respondían con diferente magnitud a la vacuna de refuerzo PCV13 para buscar biomarcadores epigenéticos asociados con una respuesta inmune más robusta.

La investigación liderada por los doctores Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres concluye que probablemente B3a es el primero linaje del virus que entró en España a través de la ciudad de Vitoria en torno a 11 de febrero de 2020 El virus SARS- Cov-2 entró en España por la ciudad de Vitoria, en torno a 11 de febrero de 2020, a través de la cepa genética B3la. El País Vasco es la comunidad autónoma con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España, con un foco de expansión importante que tiene lugar entre los días 5 y 14 de aquel mes, así como entre el 16 y el 19 de marzo. Estas son algunas de las conclusiones a las que llegaron los científicos del IDIS Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres (jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Clínico de Santiago) en un artículo que acaba de ver la luz en la revista Zoological Research y que identifica las cinco cepas genéticas que explicarían el 90% de todos los incidentes en la base de datos de genomas, la práctica totalidad de los casos de la COVID-19 en el territorio español. A2a5, el segundo linaje más importante del virus en España, pudo originarse en Italia, el lugar donde surge su ancestro evolutivo, A2a, a su vez, a más importante a nivel mundial. Esta última llegaría a España a principios de marzo y rápidamente se hace fuerte en Madrid, explican los investigadores. Muchos de estos linajes, ya sean los generados dentro de España, como las importados de fuera, pudieron ser exportados a otros lugares del mundo, como Inglaterra (B3la) o Sudamérica (B3la o La2a4, entre otras). El grupo de investigadores liderado por los investigadores del IDIS, descifró el comportamiento del virus en el Estado. España representa uno de los grandes focos mundiales de la primera onda de la pandemia. Con la finalidad de entenderla desde el punto de vista del agente causal, el equipo de investigadores analizó un total de 41.362 genomas, de los cuales 1.245 componen la muestra española. Este es el mayor estudio global llevado a cabo hasta la fecha en relación con la variabilidad genómica del SARS-CoV-2 en el mundo y el primero publicado en explorar la variación genética en España. B3a, el primer linaje español El presente estudio es una continuación del proyecto pionero previo del mismo grupo de investigación donde los autores descubrieron la importancia de los super-contagiadores cómo gran motor de la pandemia SARS-CoV-2. Esta vez, los científicos centraron sus esfuerzos en comprender la dinámica de transmisión en España. Según este estudio, existen cinco linajes principales que explican casi el 90% de todos los incidentes en la base de datos de genomas: A2a5 (38.4%),  B3a (30.1%),  B9 (8.7%), A2a4 (7.8%), e A2a10 (2.8%). “Mediante una combinación de análisis evolutivos y matemáticos que tienen en cuenta no solo la cronología de los genomas, sino también sus patrones de variación genómica, fuimos capaces de reconstruir el origen más probable de estos linajes, dentro y fuera de España”, explica Antonio Salas. El estudio constata que mientras que B3a, B9 y la sub-linaje A2a5c surgieron en España; A2a5, A2a4 y A2a10 fueron importados de otros países de Europa. Un aspecto distintivo del SARS-CoV-2 en España es la frecuencia tan elevada de genomas pertenecientes a la cepa B: 39.3%; mayoritariamente representadas por las sub-cepas B3a y B9. “En el estudio presentado, se hace una investigación al más puro estilo policial aunando la información que procede de distintas fuentes, básicamente evolutivas, geoespaciales y cronológicas (filogeografía), y ayudándose de la enorme fuente de información allegada por la gran base de datos internacional de genomas utilizada en el estudio”, explican los científicos. En relación con el linaje B3a, y a la luz de los datos existentes en los genomas que componen la muestra, el estudio concluye que el País Vasco es la zona más probable para albergar su origen. Por otro lado, A2a5, el segundo linaje más importante en España “muy probablemente se originó en Italia, otro de los grandes epicentros no asiático en la expansión del coronavirus”, afirman Salas y Martinón. La mutación D614 G es menos frecuente en España Existen ya algunos trabajos que apuntan la que la mutación D614 G en el coronavirus le confiere una mayor capacidad de transmisión. “Nuestro estudio indica que esta mutación está presente en aproximadamente un 56% de todas las cepas de España, lo cual podría parecer muy alta, pero es con todo la más baja de toda Europa (82%)”, señalan. Los resultados de estos investigadores no apoyan una implicación de esta mutación en el alto incidente de la COVID-19 en España, no solamente por su frecuencia que es difícil de encajar con el incidente de la enfermedad, sino también porque la mutación surge en A2 y no A2a; pero es A2a, con todo, “la cepa que tiene éxito a nivel mundial”. Los autores proponen que es el azar, técnicamente deriva génica, favorecido por eventos de super-contagio, lo que eleva la frecuencia de esta mutación en todo el mundo. Los linajes principales de España experimentaron incrementos repentinos en su tamaño efectivo en un tiempo muy corto y en ciudades concretas. El análisis evolutivo de estos linajes delata que detrás de estas expansiones del virus fue necesaria la mediación de super-contaxiadores. Existen varias fuentes de evidencia en relación con este hecho que tienen que ver con la vida media de las cepas de los virus, sus tasas evolutivas, localización geográfica, o cronología, entre otras. “Por todo ello creemos que el papel de los super-contaxiadores y no variaciones ventajosas en el genoma del virus, tuvieron mucha más importancia a la hora de entender y explicar la epidemioloxía del SARS-Cov-2”, dice Martinón. La metodología utilizada por el grupo de Salas y Martinón servirá de modelo para estudiar cualquier otra zona del mundo y demuestra la posibilidad de estudiar la dinámica del virus a escalas geográficas pequeñas cuando se analizan en un contexto pandémico internacional. Este trabajo es solo una parte de un proyecto mucho más ambicioso denominado GEN-COVID, una apuesta que integra genómica, transcriptómica, epixenómica, proteómica e inmunología. El artículo titulado ‘Phylogeography of SARS-CoV-2 pandemic in Spain: a story of multiple introductions, micro-geographic stratification, founder effects, and super-spreaders’ está también firmado por Alberto Gómez Carballa, Xabier Bello Paderne, Jacobo Pardo Seco y María Luisa Pérez del Molino-Bernal.

El investigador de la Universidad de Santiago, Antonio Salas Ellacuriaga, lidera un proyecto internacional para estudiar la variabilidad genómica del ...

El genetista Antonio Salas lidera un proyecto que estudia la cepa B3A del coronavirus, mayoritaria en España y apenas presente en el resto de Europa. 'Es probable que llegara directamente de China y aquí ha dejado huella importante por super contagiadores o un foco destacado', indica el especialista. Los super contagiadores son personas 'que tienen mayor capacidad de contagio que otras, se está estudiando por qué. Pueden tener mayor carga viral, ser asintomáticos o tener síntomas muy leves, por lo que pasan desapercibidos. Puede haber también alguna predisposición genética'. Salas reconoce que 'nos queda por conocer prácticamente todo de este virus. Es un experimento global, con científicos trabajando conjuntamente en todo el mundo'. A pesar de que hay candidatos con desarrollos más avanzados, el genetista considera que 'la vacuna no estará antes de dos años y será un récord científico. Se está avanzando con esta enfermedad mucho más rápido que con cualquier otra'.

La mañana de Andalucía ha radiografiado el virus que contagia en España de la mano del genetista Antonio Salas quien lidera un proyecto de investigación internacional.

Hablamos con Antonio Salas, genetista de la Universidad de Santiago, y que están realizando un proyecto que intenta elaborar un árbol genealógico desde su prime rastro en China de un murciélago, hasta llegar al ser humano, y reconstruir su rápida propagación. Se han analizado más de 5.000 genomas de todo el mundo. Se calcula que la mitad de los contagios están relacionado con los supercontagiados. Además, nuestro país tiene una cepa única que no se está dando en otros países, se trata de la B3A. "Es difícil saber por qué no ha llegado a otras partes de Europa, y no sabemos si llego directamente a España o fue importada en otra parte del mundo".

Este proyecto del Instituto IDIS sería una «herramienta útil»para el diagnóstico en niños

Eduardo Agraso, vicepresidente de la entidad y padre de las gemelas de Lousame Celia y Caye, hizo entrega de dicha aportación

Hace unos meses, el todopoderoso Microsoft desarrolló Tay, una suerte de inteligencia artificial con capacidad de aprendizaje por medio de la interacción con usuarios. Fue un estrepitoso fracaso, muy silenciado en los medios. El millonario proyecto duró tan solo unas horas; tiempo suficiente para que la omnipotente compañía se diera cuenta de que Tay había aprendido rápidamente a ser racista y xenófobo. Reflexionemos: ¿de quién aprendió Tay?

El proyecto ha sido dirigido por Federico Martinón, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, del Instituto de Medicina Legal de Santiago, y ha consistido en un trabajo de asociación genética con dos estudios de réplica en más de 1.400 niños que sufrieron enfermedad meningocócica.

Este es el principal resultado de un proyecto de investigación internacional en el que participan Antonio Salas Ellacuriaga y Ángel Carracedo Álvarez, investigadores de la Unidad de Genética del Instituto de Ciencias Forenses y profesores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago. El trabajo, que por vez primera realiza un estudio integral de poblaciones nativas americanas desde el punto de vista del genoma de los individuos, se publica hoy en Nature.

El Servicio Gallego de Salud (Sergas) lidera desde el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) el proyecto Euclids, dotado con 12 millones de euros, de cinco años de duración y… read more →

El 'Proyecto Euclids' pretende averiguar que niños tienen más riesgo de padecer enfermedades bacterianas graves y mejorar su prevención

Un grupo de investigadores del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) capitaneará la red clínica internacional de Euclids, un macropro...