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La labor que desarrolla el grupo GenVip (Genetics, Vaccines, Infecctions and Pediatrics Research), que coordinan los doctores Federico Martinón, jefe ...

Hasta ahora se desconocía el origen étnico de los esclavos africanos que fueron transportados a América hace más de 300 años. El análisis del genoma completo de tres individuos enterrados en la isla de San Martín en el Caribe en el siglo XVII, en una época marcada por el tráfico de esclavos entre África y América, demuestra que estos esclavos procedían de grupos de habla bantú del norte de Camerún y de comunidades no bantúes de Nigeria y Ghana.

El Auditorio de Galicia acogerá esta tarde un proyecto pionero, el primer concierto a nivel nacional en el que música y ciencia irán de la mano para i...

About this TEDxTalkAntonio Salas helps us understand how genes work to propose a travel back on time to find out our common origins. About Antonio SalasFrom ...

Una nueva investigación liderada por Universidad de Santiago de Compostela concluye que B3a es el primer linaje del SARS-COV-2 que entró en España a través de la ciudad de Vitoria, y lo hizo en torno al 11 de febrero de 2020.

Es un axioma que lamusicaes un arte que estimula los sentidos y conmueve.¿Pero tiene una reaccion en la expresion gen&e

La importancia del fenómeno en esta epidemia tiene algo bueno: ayuda a entender más sobre las situaciones de riesgo de transmisión.

Sensogenoma22 es un proyecto de investigación único en el que, por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música se dan la mano para luchar cont...

Investigadores de Santiago demostran que a expresión de TLR7 podería relacionarse coa infección grave en varóns sans

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La investigación apunta también que la evolución natural que ha tenido el virus no es compatible con una manipulación en laboratorio.

Un estudio en España prueba la existencia de los 'supercontagiadores' e indica que la cepa de coronavirus que predomina en el país es distinta a la del resto de países europeos.

El foco se localiza en el País Vasco, Cantabria, Navarra y la Aquitania francesa

Nature, revista científica cuyo índice de impacto (37) le da la mayor repercusión internacional en su área, adelanta hoy en su web (Nature.Com) una in...

El equipo de Antonio Salas y Federico Martinón ha analizado 40.000 genomas del virus y ha extraído las cepas predominantes en nuestro país.

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Antonio Salas y Federico Martinón dirigen la investigación centrada en el cuerpo de un niño que "vivió en el antiguo imperio Wari, contemporáneo al Inca", del que "podría haber descendientes del linaje viviendo actualmente en Perú y Bolivia"

Un nuevo estudio de la Universidad de Santiago de Compostela afirma que origen del coronavirus en España parte de un contagio en el País Vasco en febrero.

Los dientes de una mujer de la etnia Taínos de hace más de 1.000 años acaban de abrir una nueva puerta en el tiempo que conecta directamente con las poblaciones que Cristóbal Colón se encontró al pisar tierra en América en 1492. La colonización asociada al desembarco de Colón en territorios del Caribe derivó en ... Leer más

Publicado en Prensa - Terrae Antiquae.

Según han explicado estros científicos, en su trabajo han analizado el genoma mitocondrial de aproximadamente 500 años de antigüedad, concretamen

Washington.(Agencias).- Los primeros humanos que llegaron a América hace entre 15.000 y 17.000 años, lo hicieron en dos grupos que siguieron

Un 14 por ciento de los niños lleva en el gen CFH una variante protectora que les protege

El IDIS cuenta ya con una Plataforma transcriptómica con tecnología Nanostring n-Counter Max, más moderna que la anteriormente existente. La máquina h...

Investigadores consiguieron descifrar parte del genoma de la momia de un niño inca de 7 años que hace unos 500 años fue sacrificado en un ritual.

El genetista Antonio Salas halla claves para resolver casos policiales y rastrea la historia de la humanidad en genomas ancestrales

Hallazgo antropológico. Los restos que datan de 1500 evidencian que el pequeño, oriundo de un grupo poblacional aparecido hace 14.300 años, fue sacrificado.

Ata, un esqueleto de quince centímetros de largo descubierto en Chile hace veinte años, tenía rasgos poco comunes como un cráneo picudo, pero un nuevo estudio indica que eso en realidad se debe a pequeñas mutaciones nunca antes vistas en humanos.

Investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela consiguieron descifrar parte del genoma de la momia de un niño inca de 7 años que hace unos 500 años fue sacrificado en un ritual, informó la revista Scientific Reports. 

Los primeros resultados de los análisis genéticos realizados en el marco del proyecto de investigación Sensogenomics, en relación con pacientes de Alz...

La investigadora del grupo GENVIP del IDIS Sara Pischedda ha defendido su tesis doctoral, dirigida por Federico Martinón y Antonio Salas, con el título Modulación epixenética no sistema inmunitario na infancia: enfermidades infecciosas e vacinas. El proyecto sobre los mecanismos epigenéticos que regulan el sistema inmunitario tras las infecciones y las vacunas, revela la contribución de cambios en la metilación del ADN en las secuelas respiratorias observadas tras la infección por virus respiratorio sincitial (VRS) y en la modulación de las variables respuestas inmunitarias observadas después de la vacunación con la vacuna neumocócida conjugada (PCV13). El virus respiratorio sincitial, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (ALRI) en niños pequeños y se asocia con morbilidad y mortalidad infantil. En 2015, se estimó que aproximadamente 34 millones de nuevos episodios de ALRI en niños en todo el mundo eran atribuibles al VSR, un gran número que resultó en 3,2 millones de ingresos hospitalarios y casi 60.000 muertes infantiles en todo el mundo cada año. Desafortunadamente, todavía no existen tratamientos o vacunas eficaces. El VSR, relacionado con el asma Además de la carga aguda de VSR, evidencias de datos epidemiológicos sugieren que la infección por  virus respiratorio sincitial en los primeros 3 años de vida puede estar directamente correlacionada con morbilidades respiratorias a largo plazo como sibilancias recurrentes y asma. La sibilancia es el típico sonido agudo que se produce durante la respiración. El asma, por otro lado, se caracteriza por anomalías en la función pulmonar que incluyen obstrucción variable de las vías respiratorias y aumento de la reactividad bronquial. Según explica la doctora Sara Pischedda, “generalmente, reconocer el asma suele ser obvio y la mayoría de las veces los pacientes asmáticos informan episodios de sibilancias; sin embargo, es muy difícil predecir y distinguir qué niños presentarán síntomas solo en los primeros años de vida, de cuáles presentarán síntomas persistentes y cuáles pueden desarrollar sibilancias permanentes o asma”. El riesgo de sibilancias y / o incidencia de asma, asimismo, se ha asociado cada vez más con una combinación de factores genéticos y ambientales, así como con la gravedad de la infección respiratoria. La metilación del ADN, clave La epigenética se refiere a todos los cambios que ocurren en la función de los genes sin alterar la secuencia de ADN y uno de los mecanismos epigenéticos más estudiado es la metilación del ADN, que regula la expresión génica activando y reprimiendo diferentes conjuntos de genes. La epigenética juega, por lo tanto, un papel fundamental en las patologías humanas y en la regulación del sistema inmunológico en la salud y la enfermedad. Muchas diferencias observadas en el sistema inmunológico de los recién nacidos y de los adultos parecen estar asociadas con modificaciones epigenéticas de genes que controlan la inflamación y la respuesta inmunitaria. En los primeros años de vida, el sistema inmunológico en desarrollo presenta un nivel de madurez muy bajo que se refleja en una mayor susceptibilidad y vulnerabilidad a las infecciones y una reducida respuesta a la vacunación.   Análisis del genoma después de una infección por virus respiratorio   En este trabajo del IDIS, utilizando una plataforma de microarray, Infinium Illumina Methylation BeadChip, se ha podido analizar el nivel de metilación de más de 850.000 posiciones distribuidas en todo el genoma en un grupo de niños que después de una infección por VRS presentaban secuelas respiratorias. Los resultados obtenidos por estos estudios han revelado una contribución importante de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de varios procesos inmunes que impulsan la respuesta inmune diferencial observada en los niños tras ser expuestos a estímulos externos. Sara Pischedda indica que a mayores, “en este estudio se ha evaluado el papel de la epigenética en la modulación de la respuesta inmune a la vacuna antineumocócica que ha revelado ser muy eficaz para prevenir las infecciones neumocócicas proporcionando inmunidad rápidamente y durante el segundo año de vida”. Las infecciones neumocócicas son un importante problema de salud pública en todo el mundo que causa una alta morbilidad y mortalidad en los niños pequeños que padecen neumonía, meningitis y sepsis, causando un millón de muertes en niños menores de cinco años. Se cree que los niños pequeños, al ser los pacientes más afectados, son los principales transmisores de estas infecciones en toda la población. Por lo tanto, mantener niveles adecuados de anticuerpos en esta categoría de población es la clave para bloquear la transmisión del cuerpo y lograr una protección completa. Una variable respuesta a la vacuna Desafortunadamente, la inmadurez del sistema inmunitario de los niños se refleja en una reducida y variable respuesta a la vacuna, un factor crucial, con importantes implicaciones para la distribución de la protección en los individuos y para el grado de inmunidad colectiva alcanzado cuando la vacuna se usa ampliamente en una población. Se ha demostrado que, durante la vacunación infantil, un gran número de niños alcanza niveles de anticuerpos más de 100 veces superiores a los de la inmunización que otros. La razón de esta enorme variación no se comprende completamente. Debido a la falta de estudios en el papel de las modificaciones epigenéticas en la variable respuesta a la vacuna, se dilucidaron las diferencias en la metilación entre personas que respondían con diferente magnitud a la vacuna de refuerzo PCV13 para buscar biomarcadores epigenéticos asociados con una respuesta inmune más robusta.

Un científico de Harvard asegura que sería posible clonar a la especie que desapareció hace 30.000 años - Genetistas gallegos dudan de las ventajas y la viabilidad de la propuesta

Las primeras infecciones en España por el coronavirus Sars-cov-2, causante de la enfermedad del covid-19, entraron probablemente a través de la ciudad...

🎶 Santiago acoge Sensogenoma22, el primer concierto en el que música y ciencia se alían ➡ Conoce en qué consiste en la web ⤵ Vía @Antena3Galicia

Investigadores descobren que factores como a idade e o peso inflúen no volume de gotiñas respiratorias que se exhalan

A revista Science publica o artigo no que colaborou Antonio Salas que amosa unha orixe común situada en Alasca

Os científicos cren que podería axudar no tratamento de enfermidades como o cancro ou o alzheimer. Toman mostras do público nun concerto experimental

El paciente 0 español podría haber recaído en la capital vasca Madrid, 17 de sep...

Un equipo internacional de investigadores, liderado por el español Antonio Salas, de la Universidad de Santiago de Compostela, logró descrifrar parte del genoma de la momia de un niño inca que fue sacrificado hace 500 años en un ritual, informó hoy la revista "Scientific Reports". La momia del niño ...

Tenía siete años y una salud de hierro, pero hace cerca de 500 años decidieron sacrificarlo porque en la cultura inca imperaba la máxima de sembrar muertos para cosechar vivos.

Publicado en Prensa - Agibilis.

No caso de que estudos máis grandes en mostra e extensos en seguimento o confirmen, o impacto en saúde pública mundial sería enorme, sinalaron os encargados do estudo.

SANTIAGO DE COMPOSTELA. Los resultados de un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC) demuestran la existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca. El estudio revela que este linaje, que ha sido bautizado como HV4a1a, también se encuentra esparcido, aunque en menor medida, por la cornisa cantábrica, incluyendo Asturias y Galicia.

Vitoria fue la puerta de entrada del coronavirus en España, según un estudio científico

En el banco de ADN hay muestras contaminadas y se interpretan mal los perfiles genéticos Los estudios que desnudan los fallos de la agencia se han publicado en revistas científicas relevantes

Baja la edad de los contagiados, y la gravedad de los efectos, pero los ancianos siguen en peligro