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Dos estudios de ADN antiguo descubren oleadas migratorias desconocidas y un misterioso genoma conectado con Australasia

Llegaron desde Asia por el Estrecho de Bering, y se propagaron por todo el continente con una velocidad asombrosa.

La revista Science acaba de publicar los resultados del mayor esfuerzo de secuenciación masiva llevado a cabo en restos arqueológicos humanos de América, un estudio realizado con la colabora ...

Un amplio estudio internacional ha analizado el ADN de una serie de famosos restos antiguos de América del Norte y del Sur. De acuerdo con los resultados de este estudio, la dinámica poblacional de los primeros pobladores americanos no puede explicarse mediante simples modelos o patrones de dispersión.

Publicado en Prensa - USC.

SANTIAGO DE COMPOSTELA (EUROPA PRESS) - El estudio de un doctor del Instituto de Investigacion sanitaria de Santiago (Idis) en colaboracion con una pr

O Hospital Clínico Universitario de Santiago lidera un estudo realizado en 98 hospitais de seis países europeos con datos clínicos de 2.844 nenos con infeccións bacterianas graves.

Un equipo internacional, con participación española, analizó las piezas dentales encontradas en una cueva en la isla de Eleuthera (Bahamas) para secuenciar el primer genoma humano completo del Cari…

Vivía hace mil años en Eleuthera, una pequeña isla de las Bahamas que se puede recorrer a pie en apenas un solo día. Era una mujer, de entre 20 y 25 años, y no estaba sola. Compartía comunidad con al menos otros 1.600 individuos adultos. Y todos eran taínos, los primeros habitantes del Caribe. Su...

Los dientes de una mujer de la etnia Taínos de hace más de 1.000 años acaban de abrir una nueva puerta en el tiempo que conecta directamente con las poblaciones que Cristóbal Colón se encontró al pisar tierra en América en 1492. La colonización asociada al desembarco de Colón en territorios del Caribe derivó en ... Leer más

Unos dientes de hace más de mil años acaban de abrir una nueva puerta en el tiempo que conecta directamente con las poblaciones que Cristóbal Colón en...

Unos dientes de hace más de 1.000 años han permitido a un equipo internacional, con participación gallega, secuenciar el primer genoma humano completo de un habitante primitivo del Caribe.El grupo analizó las piezas dentales encontradas en una cueva en la isla de Eleuthera (Bahamas) con radiocarbono 14, unas...

Publicado en Prensa - ASGPOH.

Es la segunda causa más importante de muerte en la infancia. Es la primera vez que se aborda la enfermedad analizando el genoma entero de los pacientes

Antonio Salas e Federico Martinón realizaron unha investigación con datos de 7.800 persoas

Un equipo con participación gallega halla siete genes relacionados con el glaucoma, el inicio de futuras terapias

A primeira xornada de Pint of Science en Santiago descubriu, entre outras moitas cousas interesantes, que todos os galegos somos curmáns en 11º grao

Tempo de lectura: 4 min. A xenética está a escribir con precisión a historia de millóns de persoas que, contra a súa vontade, foron capturados en África para a...

LIDMO es el laboratorio de ADN de Córdoba que cuenta con más de 30 años de trayectoria, lo que nos permiten avalar la rapidez, calidad y confiabilidad de nuestros resultados con estándares de certeza de nivel internacional. Nuestro laboratorio realiza pruebas de ADN para determinar la paternidad y otros parentescos biológicos a través de diversos marcadores genéticos. Además, los resultados de LIDMO, tienen validez legal y pueden ser presentados a los Juzgados de la Provincia de Córdoba.

Hace unos meses, el todopoderoso Microsoft desarrolló Tay, una suerte de inteligencia artificial con capacidad de aprendizaje por medio de la interacción con usuarios. Fue un estrepitoso fracaso, muy silenciado en los medios. El millonario proyecto duró tan solo unas horas; tiempo suficiente para que la omnipotente compañía se diera cuenta de que Tay había aprendido rápidamente a ser racista y xenófobo. Reflexionemos: ¿de quién aprendió Tay?

Galicia lidera un plan europeo para diseñar un test que evite la sobremedicación

El niño del Aconcagua, de unos siete años de edad, murió hace unos 500 años, durante el Imperio incaico. Tras ser escogido entre los más sanos y hermosos, viajó escoltado por un grupo de sacerdotes hasta un apu, un cerro sagrado, donde fue sacrificado según el ritual de la capacocha. Con esta

Es un blog de defensa con énfasis en historia militar.

Curioso descubrimiento. Forenses, expertos y genetistas en pediatría de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), en España, lideraron una investigación con el fin de secuenciar el genoma mitocondrial de una momia de un niño inca de tan solo 7 años que fue encontrada semienterrada y congelada en 1985 en el borde del sur del cerro Aconcagua, a 5.300 metros de altura sobre el nivel del mar en la base de la montaña de Pirámide (Mendoza, Argentina). En colaboración con investigadores de la Universidad de Córdoba (Argentina), el equipo de la USC, dirigido por el genetista Antonio Salas, ha conseguido extraer y secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial de ADN procedente de una biopsia de pulmón de la momia. Esto abre nuevamente la puerta para continuar con las investigaciones sobre los rituales de nuestros pueblos originarios, ya que se cree que este niño fue sacrificado en pleno ritual llamado Capacocha.

- Logran codificar el ADN a partir de una biopsia de pulmón del menor andino, que murió en un sacrificio ritual - Identifican un nuevo linaje genético ya extinto, pero con familias afines que viven hoy en Perú y Bolivia

Investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela han conseguido secuenciar por primera vez el genoma mitocondrial completo de una momia de 500 años de antigüedad, lo que ha permitido identificar "un nuevo linaje genético". El cuerpo pertenece a un niño inca de siete años que previsiblemente pudo ser "víctima de un ritual de sacrificio inca conocido como 'capacocha'".

Los investigadores de la Universidad de Compostela compararon el genoma del niño inca hallado en 1985 con una base de 28 mil muestras. Su linaje llegó a América hace 18 mil años y ya no existe. 

El análisis de ADN mitocondrial de una momia de un niño sacrificado hacia el año 1500 que fue hallada por un grupo de montañistas en 1985 en en la base de la montaña de Pirámide, en la provincia de Mendoza (Argentina), revela un nuevo linaje genético humano. Un equipo internacional de investigadores, liderado por el español …

El proyecto ha sido dirigido por Federico Martinón, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, del Instituto de Medicina Legal de Santiago, y ha consistido en un trabajo de asociación genética con dos estudios de réplica en más de 1.400 niños que sufrieron enfermedad meningocócica.

En este grupo multicéntrico de investigadores que está rastreando, vía ADN mitocondrial (ADNmt), nuestros ancestros, participan científicos de la Universidad de Santiago de Compostela y del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencia Forense, en Sevilla, además de otros centros de Italia, Gran Bretaña y Estados Unidos. Es el trabajo más amplio sobre genomas mitocondriales completos del haplogrupo L (un linaje originario del sur del Sáhara) en Europa.

Entre un terzo e a metade de todos os contaxios rexistrados en todo o mundo por mor de COVID-19 están relacionados con ‘supercontaxiadores’, unha figura de cuxa existencia acaban de revelar as primeir ...

Las ramas acabaron entremezclándose y ahora se encuentran en todos los individuos. Un estudio genético con 2.300 personas descifra el primitivo poblamiento de Europa

O profesor Antonio Salas, da Universidade de Santiago, participa no achado de que a poboación europea provén de África, Oriente e Siberia

Científicos logran fabricar ADN artificial en una célula compleja de levadura - El hallazgo abre la puerta a producir alimentos, fármacos y biocombustibles con genes sintéticos que harían funciones programadas por el ser humano

Jeremy Andrew Wakefield, un médico británico nacido en 1957, pasará a la historia de la medicina como un gran farsante debido a su investigación fraudulenta sobre una posible relación entre la administración la vacunación "trivírica" -vacuna para prevenir el sarampión, las paperas y la rubeola- y la aparición de autismo y enfermedad inflamatoria intestinal. La posterior publicación, en el año 1998, de los supuestos resultados de su investigación en The Lancet -una de las más prestigiosas revistas de Medicina- y la amplia difusión que él mismo realizó de su "deshonesto e irresponsable" trabajo, desencadenaron una corriente de pánico que provocó un importantísimo descenso en el número de vacunaciones, cifrado en miles de niños de todo el mundo y, como consecuencia, un incremento dramático del número de enfermos de sarampión, sus graves complicaciones y muertes. A España llegó también su nefasta influencia y en algunas comunidades -Andalucía, Cataluña y Canarias- disminuyó el porcentaje de vacunaciones y surgieron brotes de sarampión, dando lugar a miles de nuevos casos de una enfermedad seria y prácticamente olvidada gracias a la vacunación. Cabe resaltar el registrado en Granada, no solo porque alcanzó a unos 50 niños, sino también por el hecho de que motivó que un juez, alegando una justa y acertada defensa de la sanidad pública, ordenase la vacunación forzada de 35 niños de un colegio a los que sus padres se negaban a vacunar. El supuesto daño de la vacuna, esgrimido por Wakefield, se relacionaba con un conservante del preparado, el thiomersal. Esta sustancia se utilizaba para evitar su contaminación y contenía mercurio, si bien en una cantidad muy reducida, por lo que no causaba daño y, en cualquier caso, para evitar problemas fue retirada de su fabricación.

Una competición premiará con diez millones al grupo que secuencie en menos tiempo el genoma de cien centenarios

El Servicio Gallego de Salud (Sergas) lidera desde el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) el proyecto Euclids, dotado con 12 millones de euros, de cinco años de duración y… read more →

Un grupo de investigadores del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) liderará la red clínica internacional de 'Euclids', un macr...

El 'Proyecto Euclids' pretende averiguar que niños tienen más riesgo de padecer enfermedades bacterianas graves y mejorar su prevención

Es compartido con navarros y cántabros. Surgió hace 5.400 años y se ha mantenido inalterable en el tiempo. Es la huella genética que las poblaciones de la zona franco-cántabra conservan impresa en …

SANTIAGO DE COMPOSTELA. Los resultados de un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC) demuestran la existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca. El estudio revela que este linaje, que ha sido bautizado como HV4a1a, también se encuentra esparcido, aunque en menor medida, por la cornisa cantábrica, incluyendo Asturias y Galicia.

Es compartido con navarros y cántabros

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca, distribuida en la actualidad entre las regiones de Cantabria, País Vasco, Navarra y la Aquitana francesa. (USC/SINC/T21)

Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situa...

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

Un estudio de la Universidad de Santiago desvela la existencia de una secuencia genómica concentrada casi en exclusiva en la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia vasca.

Los resultados de un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultade de Medicina de la Universidade de Santiago (USC...

Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca, distribuida en la actualidad entre las regiones de Cantabria, País Vasco, Navarra y la Aquitana francesa.

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).