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Los resultados de un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultade de Medicina de la Universidade de Santiago (USC...

Investigadores de la Universidad de Santiago y el IDIS permiten así aportar pruebas de la existencia de estas personas

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

Publicado en Prensa - USC.

O virus SARS-Cov-2 entrou en España pola cidade de Vitoria, en torno ao 11 de febreiro de 2020, a travs da cepa xenetica B3a. O Pas Vasco e a comunidade autonoma con mais probabilidades de al ...

Alfonso XIII y la británica Victoria Eugenia tuvieron seis hijos: cuatro chicos y dos chicas. ¿Por qué el rey playboy acabó nombrando sucesor al trono al quinto de sus hijos, a Juan de Borbón? ¿Por qué ninguno de los cuatro anteriores? Pues porque el primogénito era un gamberro, el segundogénito sordo, luego había dos chicas y el más pequeño se murió de mala manera. Y encima los reyes no se hablaban. Una familia desestructurada donde las haya.

(Antonio Salas, min. 30:40)

400 personas participarán el 30 de septiembre en un concierto de la Real Filharmonía en el que se les tomarán muestras biológicas para su estudio SANTIAGO DE COMPOSTELA,...

Vivía hace mil años en Eleuthera, una pequeña isla de las Bahamas que se puede recorrer a pie en apenas un solo día. Era una mujer, de entre 20 y 25 años, y no estaba sola. Compartía comunidad con al menos otros 1.600 individuos adultos. Y todos eran taínos, los primeros habitantes del Caribe. Su...

El Alzheimer es una de las enfermedades más devastadoras de la humanidad, y Europa está a la cabeza de la lucha contra ella. El Consejo Europeo de Innovación ha impulsado un programa acelerador para apoyar la investigación y desarrollo en este ámbito, abr

Es la segunda causa más importante de muerte en la infancia. Es la primera vez que se aborda la enfermedad analizando el genoma entero de los pacientes

Publicado en Prensa - Gente Digital.

Los primeros resultados de los análisis genéticos que se han realizado en el concierto piloto llevado a cabo el pasado 14 de junio en el marco del proyecto de investigación 'Sensogenomics' han detectado diferencias en la respuesta genética a la música entre los participantes con Alzheimer y sus familiares.
Así lo ha confirmado el investigador de genética en Biomedicina (GenPoB) y del GenVip, Antonio Salas. De esta forma, ha señalado que del concierto piloto "han realizado la secuenciación de una selección de muestras que estaban en mejores condiciones" y que a lo largo de estos tres meses "consiguieron hacer el análisis del transcriptoma en un tiempo récord".

CIUDAD DE MÉXICO, febrero 5 (EL UNIVERSAL).- Un nuevo estudio, basado en el análisis de 166 mil genomas del Covid-19, respaldó la hipótesis que los "superconatigadores" son la causa principal del número de casos descontrolados, aún por encima de la letalidad del SARS-CoV-2, ya que si bien el virus cuenta con un nivel de contagiosidad muy alto, el comportamiento social ha potencializado la crisis sanitaria. Desde que la pandemia inició, ...

Tempo de lectura: 4 min. A xenética está a escribir con precisión a historia de millóns de persoas que, contra a súa vontade, foron capturados en África para a...

Docentes de las universidades de Santiago y A Coruña orientaron sus estudios y participaron en la comisión que les evaluó

En 'Lo que Viene' hemos podido hablar con uno de los líderes del proyecto, quien asegura que el equipo busca entender qué ocurre "cuando la música...

Investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela han conseguido secuenciar por primera vez el genoma mitocondrial completo de una momia de 500 años de antigüedad, lo que ha permitido identificar "un nuevo linaje genético". El cuerpo pertenece a un niño inca de siete años que previsiblemente pudo ser "víctima de un ritual de sacrificio inca conocido como 'capacocha'".

Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca, distribuida en la actualidad entre las regiones de Cantabria, País Vasco, Navarra y la Aquitana francesa.

LIDMO es el laboratorio de ADN de Córdoba que cuenta con más de 30 años de trayectoria, lo que nos permiten avalar la rapidez, calidad y confiabilidad de nuestros resultados con estándares de certeza de nivel internacional. Nuestro laboratorio realiza pruebas de ADN para determinar la paternidad y otros parentescos biológicos a través de diversos marcadores genéticos. Además, los resultados de LIDMO, tienen validez legal y pueden ser presentados a los Juzgados de la Provincia de Córdoba.

Hablamos con Ana Otero, profesora titular de Microbiología en la USC sobre coronavirus, eventos supercontagiadores e investigaciones. Ana Otero es especialista en divulgación científica y ha […]

- Logran codificar el ADN a partir de una biopsia de pulmón del menor andino, que murió en un sacrificio ritual - Identifican un nuevo linaje genético ya extinto, pero con familias afines que viven hoy en Perú y Bolivia

Los investigadores de la Universidad de Compostela compararon el genoma del niño inca hallado en 1985 con una base de 28 mil muestras. Su linaje llegó a América hace 18 mil años y ya no existe. 

El investigador de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela habló con Fernando Carnota en Todos Juntos y manifestó que: "En España se está empezando a abrir el confinamiento por zonas, lo que no quiere decir que el virus desapareció”. Antonio Salas, investigador de la...

Persoas con DCA e familiares participaron no primeiro concerto no que música e ciencia se uniron para investigar sobre as bases xenéticas do estímulo musical e estudar o seu potencial terapéutico na loita contra enfermidade. Sarela forma parte deste proxecto de investigación.

SANTIAGO DE COMPOSTELA. Los resultados de un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC) demuestran la existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca. El estudio revela que este linaje, que ha sido bautizado como HV4a1a, también se encuentra esparcido, aunque en menor medida, por la cornisa cantábrica, incluyendo Asturias y Galicia.

Entre un terzo e a metade de todos os contaxios rexistrados en todo o mundo por mor de COVID-19 están relacionados con ‘supercontaxiadores’, unha figura de cuxa existencia acaban de revelar as primeir ...

La revista Science acaba de publicar los resultados del mayor esfuerzo de secuenciación masiva llevado a cabo en restos arqueológicos humanos de América, un estudio realizado con la colabora ...

Por Euronews Tras una investigación a cotrarreloj, un grupo de científicos españoles ha perfilado el árbol genealógico del SARS-CoV-2, rastreando los distintos linajes. En este estudio sobre la infección, el grupo ha unido fuerzas, combinando la experiencia en infectómica con los conocimientos en genética de población, tratando de establecer cómo ha surgido el virus y […]

Con este método, el Instituto de Investigación de Santiago trata de evitar tratamientos y pruebas innecesarias. Así es el 'nCoV': el nuevo virus similar al SARS que se contagia entre humanos y ya ha matado a tres personas.

En Hora 14 Vitoria entrevistamos a Antonio Salas, científico experto en genética del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela que ha estudiado los linajes genéticos del COVID-19

La veterinaria lucense acaba de publicar como primera firmante en Nature Genetics un exhaustivo mapa de variantes de riesgo genético de cáncer de mama. El estudio, del que fue la investigadora principal y que desarrolló durante su estancia en la Universidad de Cambridge con una beca Marie Curie, involucró a 200.000 pacientes de todo el mundo

El investigador centra las informaciones relativas a las mutaciones del virus para escapar de los alarmismos El genetista Antonio Salas Ellacuriaga, con más de 200 publicaciones a sus espaldas, lle…

Hace poco les hablábamos de virus oncolíticos y virus oncogénicos , de los que se alían con nuestro sistema inmune para combatir el cáncer, y de inf

Hasta la fecha, esta figura había sido discutida sin evidencias, pero genetistas de España demostraron su existencia. Se trata de personas con alta carga viral y esta no depende de la cepa del coronavirus, sino de las características del propio individuo. Este es su perfil.

El 30 de septiembre se celebrará un concierto experimental en el Auditorio de Galicia en el que se recogerán muestras biológicas de la población general para estudiar la respuesta del ARN ante la…

Un equipo de científicos españoles han publicado un estudio que concluye que la ciudad de Vitoria pudo ser la puerta de entrada del coronavirus en España con un foco de expansión importante entre los días 5 y 14 y 16 y 19 de marzo.

Los dientes de una mujer de la etnia Taínos de hace más de 1.000 años acaban de abrir una nueva puerta en el tiempo que conecta directamente con las poblaciones que Cristóbal Colón se encontró al pisar tierra en América en 1492. La colonización asociada al desembarco de Colón en territorios del Caribe derivó en ... Leer más

Hablamos con Antonio Salas, genetista de la Universidad de Santiago, y que están realizando un proyecto que intenta elaborar un árbol genealógico desde su prime rastro en China de un murciélago, hasta llegar al ser humano, y reconstruir su rápida propagación. Se han analizado más de 5.000 genomas de todo el mundo. Se calcula que la mitad de los contagios están relacionado con los supercontagiados. Además, nuestro país tiene una cepa única que no se está dando en otros países, se trata de la B3A. "Es difícil saber por qué no ha llegado a otras partes de Europa, y no sabemos si llego directamente a España o fue importada en otra parte del mundo".

El relato de uno de los capítulos más dramáticos y tristes de la historia de la humanidad, el comercio de esclavos trasatlántico, cuenta ahora con nuevos datos de la mano de la genética y de la colaboración internacional Eurotast, donde el equipo del genetista de la Facultad de Medicina de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) Antonio Salas Ellacuriaga es el único represenctante español.

Advertisement Un día de 2010, un óvulo de Loló Suárez y un espermatozoide de Eduardo Agraso se fusionaron y formaron una sola célula con el mismo ADN, que finalmente dio a luz a dos hermanas gemelas idénticas: Cayetana y Celia. Ambos tienen ahora 12 años, disfrutan nadando en la playa de su pueblo de Portosín

Publicado en Prensa - USC.

El Gobierno confirmó su intención de devolver el cuerpo momificado de un niño inca de 8 años que fue hallado en el Aconcagua en 1985 al lugar. Los estudios determinaron que los restos estaban en el cerro desde 1500. Luego de que se descubriera y lo bajaran, surgieron rumores de una supuesta maldición y que incluyó, entre otras cosas, el terremoto en Mendoza de 1985.

El profesor de la Facultad de Medicina de Santiago de Compostela acaba de presentar un estudio que concluye que la mitad de los contagios proceden de personas con mayor capacidad para difundir el virus

Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca, distribuida en la actualidad entre las regiones de Cantabria, País Vasco, Navarra y la Aquitana francesa. (USC/SINC/T21)

La investigación liderada por los doctores Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres concluye que probablemente B3a es el primero linaje del virus que entró en España a través de la ciudad de Vitoria en torno a 11 de febrero de 2020 El virus SARS- Cov-2 entró en España por la ciudad de Vitoria, en torno a 11 de febrero de 2020, a través de la cepa genética B3la. El País Vasco es la comunidad autónoma con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España, con un foco de expansión importante que tiene lugar entre los días 5 y 14 de aquel mes, así como entre el 16 y el 19 de marzo. Estas son algunas de las conclusiones a las que llegaron los científicos del IDIS Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres (jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Clínico de Santiago) en un artículo que acaba de ver la luz en la revista Zoological Research y que identifica las cinco cepas genéticas que explicarían el 90% de todos los incidentes en la base de datos de genomas, la práctica totalidad de los casos de la COVID-19 en el territorio español. A2a5, el segundo linaje más importante del virus en España, pudo originarse en Italia, el lugar donde surge su ancestro evolutivo, A2a, a su vez, a más importante a nivel mundial. Esta última llegaría a España a principios de marzo y rápidamente se hace fuerte en Madrid, explican los investigadores. Muchos de estos linajes, ya sean los generados dentro de España, como las importados de fuera, pudieron ser exportados a otros lugares del mundo, como Inglaterra (B3la) o Sudamérica (B3la o La2a4, entre otras). El grupo de investigadores liderado por los investigadores del IDIS, descifró el comportamiento del virus en el Estado. España representa uno de los grandes focos mundiales de la primera onda de la pandemia. Con la finalidad de entenderla desde el punto de vista del agente causal, el equipo de investigadores analizó un total de 41.362 genomas, de los cuales 1.245 componen la muestra española. Este es el mayor estudio global llevado a cabo hasta la fecha en relación con la variabilidad genómica del SARS-CoV-2 en el mundo y el primero publicado en explorar la variación genética en España. B3a, el primer linaje español El presente estudio es una continuación del proyecto pionero previo del mismo grupo de investigación donde los autores descubrieron la importancia de los super-contagiadores cómo gran motor de la pandemia SARS-CoV-2. Esta vez, los científicos centraron sus esfuerzos en comprender la dinámica de transmisión en España. Según este estudio, existen cinco linajes principales que explican casi el 90% de todos los incidentes en la base de datos de genomas: A2a5 (38.4%),  B3a (30.1%),  B9 (8.7%), A2a4 (7.8%), e A2a10 (2.8%). “Mediante una combinación de análisis evolutivos y matemáticos que tienen en cuenta no solo la cronología de los genomas, sino también sus patrones de variación genómica, fuimos capaces de reconstruir el origen más probable de estos linajes, dentro y fuera de España”, explica Antonio Salas. El estudio constata que mientras que B3a, B9 y la sub-linaje A2a5c surgieron en España; A2a5, A2a4 y A2a10 fueron importados de otros países de Europa. Un aspecto distintivo del SARS-CoV-2 en España es la frecuencia tan elevada de genomas pertenecientes a la cepa B: 39.3%; mayoritariamente representadas por las sub-cepas B3a y B9. “En el estudio presentado, se hace una investigación al más puro estilo policial aunando la información que procede de distintas fuentes, básicamente evolutivas, geoespaciales y cronológicas (filogeografía), y ayudándose de la enorme fuente de información allegada por la gran base de datos internacional de genomas utilizada en el estudio”, explican los científicos. En relación con el linaje B3a, y a la luz de los datos existentes en los genomas que componen la muestra, el estudio concluye que el País Vasco es la zona más probable para albergar su origen. Por otro lado, A2a5, el segundo linaje más importante en España “muy probablemente se originó en Italia, otro de los grandes epicentros no asiático en la expansión del coronavirus”, afirman Salas y Martinón. La mutación D614 G es menos frecuente en España Existen ya algunos trabajos que apuntan la que la mutación D614 G en el coronavirus le confiere una mayor capacidad de transmisión. “Nuestro estudio indica que esta mutación está presente en aproximadamente un 56% de todas las cepas de España, lo cual podría parecer muy alta, pero es con todo la más baja de toda Europa (82%)”, señalan. Los resultados de estos investigadores no apoyan una implicación de esta mutación en el alto incidente de la COVID-19 en España, no solamente por su frecuencia que es difícil de encajar con el incidente de la enfermedad, sino también porque la mutación surge en A2 y no A2a; pero es A2a, con todo, “la cepa que tiene éxito a nivel mundial”. Los autores proponen que es el azar, técnicamente deriva génica, favorecido por eventos de super-contagio, lo que eleva la frecuencia de esta mutación en todo el mundo. Los linajes principales de España experimentaron incrementos repentinos en su tamaño efectivo en un tiempo muy corto y en ciudades concretas. El análisis evolutivo de estos linajes delata que detrás de estas expansiones del virus fue necesaria la mediación de super-contaxiadores. Existen varias fuentes de evidencia en relación con este hecho que tienen que ver con la vida media de las cepas de los virus, sus tasas evolutivas, localización geográfica, o cronología, entre otras. “Por todo ello creemos que el papel de los super-contaxiadores y no variaciones ventajosas en el genoma del virus, tuvieron mucha más importancia a la hora de entender y explicar la epidemioloxía del SARS-Cov-2”, dice Martinón. La metodología utilizada por el grupo de Salas y Martinón servirá de modelo para estudiar cualquier otra zona del mundo y demuestra la posibilidad de estudiar la dinámica del virus a escalas geográficas pequeñas cuando se analizan en un contexto pandémico internacional. Este trabajo es solo una parte de un proyecto mucho más ambicioso denominado GEN-COVID, una apuesta que integra genómica, transcriptómica, epixenómica, proteómica e inmunología. El artículo titulado ‘Phylogeography of SARS-CoV-2 pandemic in Spain: a story of multiple introductions, micro-geographic stratification, founder effects, and super-spreaders’ está también firmado por Alberto Gómez Carballa, Xabier Bello Paderne, Jacobo Pardo Seco y María Luisa Pérez del Molino-Bernal.

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (Idis) y la Real Filharmonía de Galicia se unen en el proyecto 'Sensogenoma22' con un concierto "único en el mundo" que investigará la reacción del genoma humano a los estímulos musicales para "luchar contra las enfermedades".

Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de Santiago (USC) y del Instituto de Investigaciones Sanitarias ha concluido que entre un tercio y la mitad de los contagios registrados en el mundo a causa del COVID-19 están relacionados con los llamados 'supercontagiadores'.

Junto a las primeras cepas del coronavirus que entraron y afectaron a casi toda Europa, España ha sufrido una "cepa asiática" que apenas ha entrado en otros países europeos, según un equipo de investigadores españoles.La investigación apunta también que la evolución del virus no es compatible con una manipulación en laboratorio -teorías "conspiracionistas" sin base científica- y sugiere que en la primera onda epidémica asiática debieron existir muchos más casos de los reportados oficialmente.

Un de cada 56 nenos e nenas recentemente nados sans que se infecta co sincitial acaba ingresando no hospital. Así o conclúe o estudo internacional de máis de 9.000 bebés durante o seu primeiro ano de vida no que participa o Hospital Clínico de Santiago

El análisis de ADN mitocondrial de una momia de un niño sacrificado hacia el año 1500 que fue hallada por un grupo de montañistas en 1985 en en la base de la montaña de Pirámide, en la provincia de Mendoza (Argentina), revela un nuevo linaje genético humano. Un equipo internacional de investigadores, liderado por el español …

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (Idis) y la Real Filharmonía de Galicia se unen en el proyecto ‘Sensogenoma22’ con un concierto «único en el mundo» que investigará la reacción del genoma humano a los estímulos musicales para «luchar contra las enfermedades». El concierto, que tendrá un repertorio sorpresa de una hora de duración, […]