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Hace unos meses, el todopoderoso Microsoft desarrolló Tay, una suerte de inteligencia artificial con capacidad de aprendizaje por medio de la interacción con usuarios. Fue un estrepitoso fracaso, muy silenciado en los medios. El millonario proyecto duró tan solo unas horas; tiempo suficiente para que la omnipotente compañía se diera cuenta de que Tay había aprendido rápidamente a ser racista y xenófobo. Reflexionemos: ¿de quién aprendió Tay?

Los investigadores gallegos Antonio Salas y Federico Martinón insisten en que los eventos de supercontagio constituyen la verdadera “gasolina” de esta pandemia

LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER implica, en definitiva, entender mejor la enfermedad para saber combatirla con eficacia; una encomienda sobre la que tres ex...

El análisis del genoma antiguo de 15 individuos americanos, entre ellos el de la momia más arcaica del mundo, han dado cierto orden al complicado mapa de la dispersión de los p…

Baja la edad de los contagiados, y la gravedad de los efectos, pero los ancianos siguen en peligro

Sensogenoma22 es un proyecto de investigación único en el que, por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música se dan la mano para luchar cont...

Varios países reconocen más de 20 años de trayectoria de investigación

Según el estudio, existieron al menos tres grandes eventos demográficos.

El concierto piloto de Sensogenoma ha hallado que hay diferencias antes y después de la actuación en la audiencia y en los intérpretes. Y además, son distintos entre quien ejecuta, quien escucha y  entre la población sana y la que tiene demencia. El próximo día 30 se celebra el mayor experimento hasta el momento para saber si la música influye a nivel molecular

Una investigación realizada en la Universidad de Santiago, en España, por Antonio Salas y Federico Martinón, reveló que los supercontagiadores siguen siendo el motor de la crisis sanitaria actual por el covid-19, puesto que son más peligrosos que las nuevas cepas.

Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca, distribuida en la actualidad entre las regiones de Cantabria, País Vasco, Navarra y la Aquitana francesa.

Un estudio de la Universidad de Santiago ubica en Vitoria-Gasteiz la puerta de entrada del Coronavirus en el Estado. Es la cepa predominante en España.

¿Escuchar una melodía puede alterar nuestra genética? Un equipo de investigación organizó con la Real Filharmonía de Galicia un multitudinario concierto, con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del concierto. El grupo de Sensogenomic también quiere pasar del compás a otros estímulos sensoriales como la gastronomía o la pintura.

¿Y si la música tuviera poder curativo?

La iniciativa Sensogenoma22 se concretará el 30 de septiembre cuando parte del público del Auditorio de Galicia donará muestras biológicas para estudiar el impacto de la música en la expresión de los genes. Se trata de una propuesta insólita y fascinante que pretende investigar las bases genéticas del estímulo musical y estudiar su potencial terapéutico en la lucha contra patologías como cáncer, Alzheimer, o Trastorno de Espectro Autista.

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

La investigadora del grupo GENVIP del IDIS Sara Pischedda ha defendido su tesis doctoral, dirigida por Federico Martinón y Antonio Salas, con el título Modulación epixenética no sistema inmunitario na infancia: enfermidades infecciosas e vacinas. El proyecto sobre los mecanismos epigenéticos que regulan el sistema inmunitario tras las infecciones y las vacunas, revela la contribución de cambios en la metilación del ADN en las secuelas respiratorias observadas tras la infección por virus respiratorio sincitial (VRS) y en la modulación de las variables respuestas inmunitarias observadas después de la vacunación con la vacuna neumocócida conjugada (PCV13). El virus respiratorio sincitial, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (ALRI) en niños pequeños y se asocia con morbilidad y mortalidad infantil. En 2015, se estimó que aproximadamente 34 millones de nuevos episodios de ALRI en niños en todo el mundo eran atribuibles al VSR, un gran número que resultó en 3,2 millones de ingresos hospitalarios y casi 60.000 muertes infantiles en todo el mundo cada año. Desafortunadamente, todavía no existen tratamientos o vacunas eficaces. El VSR, relacionado con el asma Además de la carga aguda de VSR, evidencias de datos epidemiológicos sugieren que la infección por  virus respiratorio sincitial en los primeros 3 años de vida puede estar directamente correlacionada con morbilidades respiratorias a largo plazo como sibilancias recurrentes y asma. La sibilancia es el típico sonido agudo que se produce durante la respiración. El asma, por otro lado, se caracteriza por anomalías en la función pulmonar que incluyen obstrucción variable de las vías respiratorias y aumento de la reactividad bronquial. Según explica la doctora Sara Pischedda, “generalmente, reconocer el asma suele ser obvio y la mayoría de las veces los pacientes asmáticos informan episodios de sibilancias; sin embargo, es muy difícil predecir y distinguir qué niños presentarán síntomas solo en los primeros años de vida, de cuáles presentarán síntomas persistentes y cuáles pueden desarrollar sibilancias permanentes o asma”. El riesgo de sibilancias y / o incidencia de asma, asimismo, se ha asociado cada vez más con una combinación de factores genéticos y ambientales, así como con la gravedad de la infección respiratoria. La metilación del ADN, clave La epigenética se refiere a todos los cambios que ocurren en la función de los genes sin alterar la secuencia de ADN y uno de los mecanismos epigenéticos más estudiado es la metilación del ADN, que regula la expresión génica activando y reprimiendo diferentes conjuntos de genes. La epigenética juega, por lo tanto, un papel fundamental en las patologías humanas y en la regulación del sistema inmunológico en la salud y la enfermedad. Muchas diferencias observadas en el sistema inmunológico de los recién nacidos y de los adultos parecen estar asociadas con modificaciones epigenéticas de genes que controlan la inflamación y la respuesta inmunitaria. En los primeros años de vida, el sistema inmunológico en desarrollo presenta un nivel de madurez muy bajo que se refleja en una mayor susceptibilidad y vulnerabilidad a las infecciones y una reducida respuesta a la vacunación.   Análisis del genoma después de una infección por virus respiratorio   En este trabajo del IDIS, utilizando una plataforma de microarray, Infinium Illumina Methylation BeadChip, se ha podido analizar el nivel de metilación de más de 850.000 posiciones distribuidas en todo el genoma en un grupo de niños que después de una infección por VRS presentaban secuelas respiratorias. Los resultados obtenidos por estos estudios han revelado una contribución importante de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de varios procesos inmunes que impulsan la respuesta inmune diferencial observada en los niños tras ser expuestos a estímulos externos. Sara Pischedda indica que a mayores, “en este estudio se ha evaluado el papel de la epigenética en la modulación de la respuesta inmune a la vacuna antineumocócica que ha revelado ser muy eficaz para prevenir las infecciones neumocócicas proporcionando inmunidad rápidamente y durante el segundo año de vida”. Las infecciones neumocócicas son un importante problema de salud pública en todo el mundo que causa una alta morbilidad y mortalidad en los niños pequeños que padecen neumonía, meningitis y sepsis, causando un millón de muertes en niños menores de cinco años. Se cree que los niños pequeños, al ser los pacientes más afectados, son los principales transmisores de estas infecciones en toda la población. Por lo tanto, mantener niveles adecuados de anticuerpos en esta categoría de población es la clave para bloquear la transmisión del cuerpo y lograr una protección completa. Una variable respuesta a la vacuna Desafortunadamente, la inmadurez del sistema inmunitario de los niños se refleja en una reducida y variable respuesta a la vacuna, un factor crucial, con importantes implicaciones para la distribución de la protección en los individuos y para el grado de inmunidad colectiva alcanzado cuando la vacuna se usa ampliamente en una población. Se ha demostrado que, durante la vacunación infantil, un gran número de niños alcanza niveles de anticuerpos más de 100 veces superiores a los de la inmunización que otros. La razón de esta enorme variación no se comprende completamente. Debido a la falta de estudios en el papel de las modificaciones epigenéticas en la variable respuesta a la vacuna, se dilucidaron las diferencias en la metilación entre personas que respondían con diferente magnitud a la vacuna de refuerzo PCV13 para buscar biomarcadores epigenéticos asociados con una respuesta inmune más robusta.

Investigadores de la USC han alcanzado nuevos hallazgos en la comprensión de las causas de infección del virus respiratorio sincitial (VRS), que es la segunda causa más importante de muerte en la infancia, lo que permite pensar en "nuevos tratamientos y abordajes para estas patologías".

Federico Martinón y Antonio Salas explican las claves de este trabajo científico

El estudio revela que este linaje, que ha sido bautizado como HV4a1a, también se encuentra esparcido, aunque en menor medida, por la cornisa cantábrica, incluyendo Asturias y Galicia. Antonio Salas, investigador del citado instituto encargado de coordinar el trabajo, ha asegurado que la historia de este linaje se remonta a la época prehistórica.

La ciudad de Vitoria fue la puerta de entrada del virus

La revista Science recoge la investigación del equipo de la USC, coordinado por Antonio Salas y Federico Martinón, sobre el papel de los supercontagiadores como motor de la expansión de la covid-19 en esta tercera ola. En La Brújula de Galicia de Onda Cero el profesor Salas ha explicado que en Navidades este grupo tuvo más interacciones sociales y por ello contagió a más personas. Ha señalado que este fue el factor determinante por encima de las nuevas cepas, que todavía eran minoritarias en diciembre.

Los científicos de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres, han señalado que el País Vasco es la...

Nuevos estudios sobre el origen de la población vasca, y en general de toda la cornisa cantábrica, Galicia incluida, indican que no es norteafricano s

Revela la incapacidad, tanto de las autoridades como de las poblaciones, de contener la situación que vivimos.

Científicos de la Universidad de Santiago han señalado, en un estudio publicado en 'Zoological Research', que el País Vasco es la CCAA con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España.

Dos estudios de ADN antiguo descubren oleadas migratorias desconocidas y un misterioso genoma conectado con Australasia

Éxito Noticias, 24 de junio 2020.- Desde que hace unos meses estallara la pandemia de COVID-19 se ha hablado mucho del posible papel de los supercontagiadores en la expansión del virus. Este término, ya empleado durante otras epidemias, se refiere a

Publicado en Prensa - Madrimasd.

Publicado en Prensa - Los Andes [Argentina].

España sufrió, además de las primeras cepas del coronavirus que entraron y afectaron a casi toda Europa, una "cepa asiática" que apenas entró en otros países europeos, según un equipo de investigadores españoles.   La investigación, que dio a conocer este jueves la Universidad de Santiago de Compost...

Una nueva investigación afirma que 14 de cada 100 de los niños poseen una variante genética protectora que reduce en un 60% las posibilidades de que desarrollen meningitis. Los resultados confirman el papel de la variación genética en los humanos en relación a la susceptibilidad a la enfermedad meningocócica.

Es compartido con navarros y cántabros

"El análisis del ADN ha revelado un linaje genético muy antiguo, de unos 14.000 años, desconocido hasta la fecha", afirma Salas

Su momia congelada fue encontrada en 1985. Estaba semienterrada en la base de la montaña de Pirámide, en la provincia de Mendoza (Argentina), en un cerro que mira al Aconcagua, co

Una nueva investigación afirma que 14 de cada 100 de los niños poseen una variante genética protectora que reduce en un 60% las posibilidades de que desarrollen meningitis. Los resultados confirman el papel de la variación genética en los humanos en relación a la susceptibilidad a la enfermedad meningocócica.

Los resultados de un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultade de Medicina de la Universidade de Santiago (USC) dem...

El magazine de actualidad de Santiago y comarca donde repasar la actualidad de la jornada

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El instituto de la Universidade de Santiago es el mejor de la última década

Epidemiólogos advierten el primer día: “De seguir así, vamos directos a la cuarta ola” | De la fatiga pandémica al descontrol: grupos sin mascarilla ni distancia en la hostelería

Cobra fuerza por los contagiadores la crisis sanitaria

El Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) y la Real Filharmonía de Galicia presentaron ayer el proyecto Sensoxenoma22, que comienza con la organi...

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La pediatra ourensana consigue el Premio Extraordinario de la Universidad de Salamanca a la mejor tesis doctoral - Dedica el galardón a los padres de los niños afectados

Supercontagiadores potenciaron descontrol de la pandemia

Un estudio realizado por investigadores de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) ha detectado evidencias moleculares de la posible relación genética entre la infección de la Covid-19 y el cáncer. "Esto no demuestra una relación causal entre el SARS-CoV-2 y el cáncer, pe...

SANTIAGO DE COMPOSTELA. Los resultados de un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC) demuestran la existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca. El estudio revela que este linaje, que ha sido bautizado como HV4a1a, también se encuentra esparcido, aunque en menor medida, por la cornisa cantábrica, incluyendo Asturias y Galicia.

El síndrome de exfoliación es el factor de riesgo más común de glaucoma y la mayor causa de ceguera, afectando a entre 60 y 70 millones de personas en...