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(EFE).- Los supercontagiadores, personas capaces de contagiar a una amplia población en determinados eventos de concentración humana, han sido los aceleradores de la epidemia de coronavirus, según una investigación de dos profesores de la Universidad de Santiago de Compostela (USC). «Un solo evento de supercontagio puede causar un daño regional terrible al hacer crecer los […]

La investigación añade evidencia molecular a las hipótesis que relacionan este cornavirus con el cáncer.Un estudio sugiere que el SARS-CoV-2 podría actuar como un oncovirus

Publicado en Prensa - USC.

El estudio sitúa concretamente a Vitoria como el origen del patógeno en territorio español e identifica las cinco cepas genéticas que explicarían el 90% de todas las incidencias en la base de datos del genoma

Publicado en Prensa - USC.

Un grupo de investigadores del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) liderará la red clínica internacional de 'Euclids', un macr...

Un nuevo estudio de la Universidad de Santiago de Compostela afirma que origen del coronavirus en España parte de un contagio en el País Vasco en febrero.

Publicado en Prensa - USC.

Dicha investigación ha constatado que hasta un 14% de los niños inmunes a la infección tienen una variante protectora genética que evita que desarrollen la meningitis. Esta variante es la que determina que la persona sea un portador asintomático o desarrolle la enfermedad invasiva mortal. “La enfermedad puede afectar al sistema nervioso central y se…

Investigadores de la Universidad de Santiago y el IDIS permiten así aportar pruebas de la existencia de estas personas

O investigadores Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) Federico Martinón e Antonio Salas colaboraron nun estudo internacional publicado no último número de 'Nature

El jurado considera una gran labor los avances que han realizado en el conocimiento de las bases genéticas de las infecciones pediátricas

Una investigación liderada por Universidad de Santiago de Compostela concluye que B3a es el primer linaje del SARS-COV-2 que entró en España a través de la ciudad de Vitoria, y lo hizo en torno al 11 de febrero de 2020

La investigación respalda los últimos estudios genéticos que sostienen que los primeros humanos que pisaron América lo hicieron hace 15.000 años desde Siberia.

Antonio Salas y Federico Martinón dirigen la investigación centrada en el cuerpo de un niño que "vivió en el antiguo imperio Wari, contemporáneo al Inca", del que "podría haber descendientes del linaje viviendo actualmente en Perú y Bolivia"

El Alzheimer es una de las enfermedades más devastadoras de la humanidad, y Europa está a la cabeza de la lucha contra ella. El Consejo Europeo de Innovación ha impulsado un programa acelerador para apoyar la investigación y desarrollo en este ámbito, abr

Tempo de lectura: 4 min. A xenética está a escribir con precisión a historia de millóns de persoas que, contra a súa vontade, foron capturados en África para a...

En este episodio de 'Dos trillones de átomos' hablamos con Antonio Salas, genetista e investigador de la Universidad de Santiago de Compostela sobre el estudio que han llevado a cabo en el que abordan la figura de los 'supercontagiadores'. También conocemos en qué punto estamos en los ensayos clínicos que buscan un remedio contra el Sars-Cov-2 con José Hernández Quero, Director de la Unidad de Infecciosos del Hospital Universitario Clínico San Cecilio de Granada y combatimos falsas terapias contra el coronavirus con Laura Chaparro. Pero no hablamos solo del virus, también conocemos el hallazgo de los fósiles más antiguos de nuestra especie en Europa, nos lo cuenta María Martinón, directora del Centro Nacional de Investigación sobre Evolución Humana... presentamos la figura de Rosalind Franklin y Javier Armentia nos explica el fenómeno conocido como Anomalía del Atlántico Sur.

Docentes de las universidades de Santiago y A Coruña orientaron sus estudios y participaron en la comisión que les evaluó

Una investigación de la Universidad de Santiago de Compostela ha llegado a la conclusión de que entre un tercio y la mitad de los contagios de coronavirus re...

Publicado en Prensa - Santiago de Compostela.

Persoas con DCA e familiares participaron no primeiro concerto no que música e ciencia se uniron para investigar sobre as bases xenéticas do estímulo musical e estudar o seu potencial terapéutico na loita contra enfermidade. Sarela forma parte deste proxecto de investigación.

¿Detrás de esta fiebre está un virus o una bacteria? ¿debe tomar un niño un antibiótico ante la incertidumbre de que sufra una infección bacteriana...

Por Euronews Tras una investigación a cotrarreloj, un grupo de científicos españoles ha perfilado el árbol genealógico del SARS-CoV-2, rastreando los distintos linajes. En este estudio sobre la infección, el grupo ha unido fuerzas, combinando la experiencia en infectómica con los conocimientos en genética de población, tratando de establecer cómo ha surgido el virus y […]

Unha investigación liderada por Antonio Salas e Federico Martinón, da Facultade de Medicina da Universidade de Santiago de Compostela, afonda na orixe evolutiva do coronavirus e apunta que entre un terzo e a metade dos contaxios estarían relacionados coa figura dos supercontaxiadores. 

En Hora 14 Vitoria entrevistamos a Antonio Salas, científico experto en genética del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela que ha estudiado los linajes genéticos del COVID-19

La revista Science recoge la investigación del equipo de la USC, coordinado por Antonio Salas y Federico Martinón, sobre el papel de los supercontagiadores como motor de la expansión de la covid-19 en esta tercera ola. En La Brújula de Galicia de Onda Cero el profesor Salas ha explicado que en Navidades este grupo tuvo más interacciones sociales y por ello contagió a más personas. Ha señalado que este fue el factor determinante por encima de las nuevas cepas, que todavía eran minoritarias en diciembre.

Los efectos de la música sobre los genes y su capacidad para frenar o paliar enfermedades como cáncer, Alzheimer, o Trastorno de Espectro Autista, ese es el objetivo de Sensogenoma22. Se trata de la primera recogida de muestras genéticas a gran escala, antes y después de un concierto, que permitirá profundizar en las bases del estímulo musical y analizar los mecanismos biológicos tras este estímulo. En grupo de investigación del IDIS, Genvip, liderado por los investigadores Federico Martinón Torres, y Antonio Salas Ellacuriaga comenzaron esta línea de investigación en el año 2017...

La mañana de Andalucía ha radiografiado el virus que contagia en España de la mano del genetista Antonio Salas quien lidera un proyecto de investigación internacional.

Este es el principal resultado de un proyecto de investigación internacional en el que participan Antonio Salas Ellacuriaga y Ángel Carracedo Álvarez, investigadores de la Unidad de Genética del Instituto de Ciencias Forenses y profesores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago. El trabajo, que por vez primera realiza un estudio integral de poblaciones nativas americanas desde el punto de vista del genoma de los individuos, se publica hoy en Nature.

Un estudio realizado por investigadores de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) ha detectado evidencias moleculares de la posible relación genética entre la infección de la Covid- ...

Jeremy Andrew Wakefield, un médico británico nacido en 1957, pasará a la historia de la medicina como un gran farsante debido a su investigación fraudulenta sobre una posible relación entre la administración la vacunación "trivírica" -vacuna para prevenir el sarampión, las paperas y la rubeola- y la aparición de autismo y enfermedad inflamatoria intestinal. La posterior publicación, en el año 1998, de los supuestos resultados de su investigación en The Lancet -una de las más prestigiosas revistas de Medicina- y la amplia difusión que él mismo realizó de su "deshonesto e irresponsable" trabajo, desencadenaron una corriente de pánico que provocó un importantísimo descenso en el número de vacunaciones, cifrado en miles de niños de todo el mundo y, como consecuencia, un incremento dramático del número de enfermos de sarampión, sus graves complicaciones y muertes. A España llegó también su nefasta influencia y en algunas comunidades -Andalucía, Cataluña y Canarias- disminuyó el porcentaje de vacunaciones y surgieron brotes de sarampión, dando lugar a miles de nuevos casos de una enfermedad seria y prácticamente olvidada gracias a la vacunación. Cabe resaltar el registrado en Granada, no solo porque alcanzó a unos 50 niños, sino también por el hecho de que motivó que un juez, alegando una justa y acertada defensa de la sanidad pública, ordenase la vacunación forzada de 35 niños de un colegio a los que sus padres se negaban a vacunar. El supuesto daño de la vacuna, esgrimido por Wakefield, se relacionaba con un conservante del preparado, el thiomersal. Esta sustancia se utilizaba para evitar su contaminación y contenía mercurio, si bien en una cantidad muy reducida, por lo que no causaba daño y, en cualquier caso, para evitar problemas fue retirada de su fabricación.

El 30 de septiembre se celebrará un concierto experimental en el Auditorio de Galicia en el que se recogerán muestras biológicas de la población general para estudiar la respuesta del ARN ante la…

Identificáronse máis de 300 xenes relacionados coa música dos que máis dun terzo teñen unha resposta diferente en persoas con Alzheimer o que podería abrir novas vías a dianas terapéuticas

Es irrefutable que la música estimula todo el cuerpo pero la pregunta acerca de la reacción en nuestra expresión genética frente a un estímulo externo disfrutable se plantea en una nueva investigación que busca determinar si hay bases moleculares que sustenten este sentimiento en los pacientes con un tipo de demencia.

Investigadores do Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) de Santiago de Compostela participaron nun estudio internacional coordinado por o Imperial College de Londres no cal obtiveron uns biomarcadores que poderán determinar nunhas poucas horas se un neno padece unha infección de meninxite bacteriana grave ou se trata dunha infección vírica.

Unos dientes de hace más de 1.000 años han permitido a un equipo internacional, con participación gallega, secuenciar el primer genoma humano completo de un habitante primitivo del Caribe.El grupo analizó las piezas dentales encontradas en una cueva en la isla de Eleuthera (Bahamas) con radiocarbono 14, unas...

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (Idis) y la Real Filharmonía de Galicia se unen en el proyecto 'Sensogenoma22' con un concierto "único en el mundo" que investigará la reacción del genoma humano a los estímulos musicales para "luchar contra las enfermedades".

Los primeros resultados de los análisis genéticos que se han realizado en el concierto piloto llevado a cabo el pasado 14 de junio en el marco del proyecto de investigación ‘Sensogenomics’ han detectado diferencias en la respuesta genética a la música entre los participantes con Alzheimer y sus familiares. Así lo ha confirmado el investigador […]

Un estudio realizado por investigadores de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) ha detectado evidencias moleculares de la posible relación genética entre la infección de la Covid-19 y el cáncer. «Esto no demuestra una relación causal entre el SARS-CoV-2 y el cáncer, pero en el caso de que estudios más grandes en muestra y […]

Junto a las primeras cepas del coronavirus que entraron y afectaron a casi toda Europa, España ha sufrido una "cepa asiática" que apenas ha entrado en otros países europeos, según un equipo de investigadores españoles.La investigación apunta también que la evolución del virus no es compatible con una manipulación en laboratorio -teorías "conspiracionistas" sin base científica- y sugiere que en la primera onda epidémica asiática debieron existir muchos más casos de los reportados oficialmente.

Una investigación liderada por Antonio Salas y Federico Martinón, de la Facultade de Medicina de la USC y el IDIS, revela también una singularidad en nuestro país: en España se propagó un linaje del virus que apenas penetró en el resto de Europa

Un traballo publicado na revista Journal of Infection detalla as "evidencias moleculares" detectadas e apoia a hipótese que relaciona o SARS-CoV-2 e o cancro de endometrio severo. Os investigadores composteláns sinalan que “isto non demostra unha relación causal" pero apuntan a que, de confirmarse en novos estudos, "o impacto na saúde pública mundial sería enorme”.

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (Idis) y la Real Filharmonía de Galicia se unen en el proyecto ‘Sensogenoma22’ con un concierto «único en el mundo» que investigará la reacción del genoma humano a los estímulos musicales para «luchar contra las enfermedades». El concierto, que tendrá un repertorio sorpresa de una hora de duración, […]

Una investigación liderada por Antonio Salas y Federico Martinón, de la Facultade de Medicina de la USC y el IDIS, sitúa el origen evolutivo más reciente de todas las cepas actuales de COVID-19, “no antes de noviembre de 2019” Entre un tercio y la mitad de todos los contagios registrados en todo el mundo a causa de COVID-19 están relacionados

Curioso descubrimiento. Forenses, expertos y genetistas en pediatría de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), en España, lideraron una investigación con el fin de secuenciar el genoma mitocondrial de una momia de un niño inca de tan solo 7 años que fue encontrada semienterrada y congelada en 1985 en el borde del sur del cerro Aconcagua, a 5.300 metros de altura sobre el nivel del mar en la base de la montaña de Pirámide (Mendoza, Argentina). En colaboración con investigadores de la Universidad de Córdoba (Argentina), el equipo de la USC, dirigido por el genetista Antonio Salas, ha conseguido extraer y secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial de ADN procedente de una biopsia de pulmón de la momia. Esto abre nuevamente la puerta para continuar con las investigaciones sobre los rituales de nuestros pueblos originarios, ya que se cree que este niño fue sacrificado en pleno ritual llamado Capacocha.

Publicado en Prensa - Gente Digital.

Los primeros resultados de los análisis genéticos que se han realizado en el concierto piloto llevado a cabo el pasado 14 de junio en el marco del proyecto de investigación 'Sensogenomics' han detectado diferencias en la respuesta genética a la música entre los participantes con Alzheimer y sus familiares.
Así lo ha confirmado el investigador de genética en Biomedicina (GenPoB) y del GenVip, Antonio Salas. De esta forma, ha señalado que del concierto piloto "han realizado la secuenciación de una selección de muestras que estaban en mejores condiciones" y que a lo largo de estos tres meses "consiguieron hacer el análisis del transcriptoma en un tiempo récord".

‘¿Es el SARS-CoV-2 un virus oncogénico?’, esta es la pregunta que investigadores del Grupo de Investigación en Genética, Vacunas e Infecciones, GENVIP, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, IDIS, lanzan a la comunidad médica en el último número de la revista de la Asociación Británica de Infecciones, Journal of Infection, una de las revistas de mayor relevancia internacional, con un factor impacto de 38. Alberto Gómez Carballa, Federico Martinón Torres y Antonio Salas Ellacuriaga, en colaboración con el grupo de investigación GEN-COVID (www.gencovid.eu) y el Imperial College de Londres, muestran evidencias moleculares de la posible relación genética entre la infección del COVID-19 y el cáncer, apoyando la hipótesis que relaciona SARS-COV-2 y cáncer de endometrio severo sugerida por investigadores chinos en la misma revista. Los investigadores han llevado a cabo un estudio que añade evidencias a esta posible relación y apunta a que podría ser más general, en la misma línea que los virus Epstein-Barr y Hepatitis B controlan en el gen TP53, conocido como el gen de la proteína tumoral, p53, conocido también como el “guardián del genoma”. El proceso concreto consistiría, según las evidencias del estudio, en que los antígenos del SARS-CoV-2 secuestran la proteína oncosupresora o p53 conduciendo a su degeneración por daño oxidativo. El SARS-CoV-2 aprovecharía las vías controladas por p53 durante la fase de infección, obviando las respuestas inmunitarias y facilitando la replicación, lo que parece indicar que en caso de que p53 se encuentre muy reducido en la fase aguda de la infección sería un biomarcador de enfermedad grave. Esto plantea la hipótesis de que la inhibición a largo plazo de p53 por parte de SARS-CoV-2 podría ser un factor de riesgo de carcinogénesis. De hecho, durante el estudio se obtuvieron evidencias de que pacientes en fase aguda de SARS-CoV-2 y aquellos con infección de larga duración (conocido como COVID-19 persistente) muestran baja presencia de p53. Para llegar a estas conclusiones se realizaron tres estudios con pacientes sanos e infectados de SARS-CoV-2 estratificados según su gravedad, desde enfermos críticos, a graves, leves y personas saludables, y en diferentes momentos tras la infección, a las 12, 16 y 24 semanas tras el test negativo o el alta médica. El estudio ha sido financiado por la Axencia Galega de Innovación, GAIN (Plan Rescata-COVID), y ACIS, la Axencia de Coñecemento en Saúde, así como el Insitituto de Salud Carlos III y los fondos europeos del programa H2020. Los investigadores indican que ‘esto no demuestra una relación causal entre SARS-CoV-2 y el cáncer, pero en el caso de que estudios más grandes en muestra y extensos en seguimiento, lo confirmen, el impacto en la salud pública mundial sería enorme’, según Salas, “nuestra evidencia se origina en el ámbito de la expresión génica, lo que nosotros denominamos la transcriptómica. El hecho de que hayamos encontrado una evidencia convergente en tres estudios independientes, sienta una base lo suficientemente sólida como para iniciar estudios en el ámbito clínico y epidemiológico que permitan arrojar luz sobre este posible vínculo”. Martinón añade que “por el contexto pandémico por el que hemos pasado y seguimos estando, y por las consecuencias que podría tener en los sistemas de salud a medio/largo plazo, sería importante llevar a cabo estudios que delimiten el alcance concreto de nuestros resultados”. Salas matiza que “Del estudio se infiere que el SASR-CoV-2 podría llegar a ser un factor de riesgo como lo son otros muchos factores en diversos tipos de cáncer; desde mutaciones genéticas que aumentan el riesgo a desarrollar un cáncer, hasta factores ambientales”. Ambos coinciden en la necesidad de hacer más estudios y en el deseo de estar equivocados.

Los efectos de la música sobre los genes y su capacidad para frenar o paliar enfermedades como cáncer, Alzheimer, o Trastorno de Espectro Autista, ese es el objetivo de Sensogenoma22. Se trata de la primera recogida de muestras genéticas a gran escala, antes y después de un concierto, que permitirá profundizar en las bases del estímulo musical y analizar los mecanismos biológicos tras este estímulo.

La investigación liderada por los doctores Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres concluye que probablemente B3a es el primero linaje del virus que entró en España a través de la ciudad de Vitoria en torno a 11 de febrero de 2020 El virus SARS- Cov-2 entró en España por la ciudad de Vitoria, en torno a 11 de febrero de 2020, a través de la cepa genética B3la. El País Vasco es la comunidad autónoma con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España, con un foco de expansión importante que tiene lugar entre los días 5 y 14 de aquel mes, así como entre el 16 y el 19 de marzo. Estas son algunas de las conclusiones a las que llegaron los científicos del IDIS Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres (jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Clínico de Santiago) en un artículo que acaba de ver la luz en la revista Zoological Research y que identifica las cinco cepas genéticas que explicarían el 90% de todos los incidentes en la base de datos de genomas, la práctica totalidad de los casos de la COVID-19 en el territorio español. A2a5, el segundo linaje más importante del virus en España, pudo originarse en Italia, el lugar donde surge su ancestro evolutivo, A2a, a su vez, a más importante a nivel mundial. Esta última llegaría a España a principios de marzo y rápidamente se hace fuerte en Madrid, explican los investigadores. Muchos de estos linajes, ya sean los generados dentro de España, como las importados de fuera, pudieron ser exportados a otros lugares del mundo, como Inglaterra (B3la) o Sudamérica (B3la o La2a4, entre otras). El grupo de investigadores liderado por los investigadores del IDIS, descifró el comportamiento del virus en el Estado. España representa uno de los grandes focos mundiales de la primera onda de la pandemia. Con la finalidad de entenderla desde el punto de vista del agente causal, el equipo de investigadores analizó un total de 41.362 genomas, de los cuales 1.245 componen la muestra española. Este es el mayor estudio global llevado a cabo hasta la fecha en relación con la variabilidad genómica del SARS-CoV-2 en el mundo y el primero publicado en explorar la variación genética en España. B3a, el primer linaje español El presente estudio es una continuación del proyecto pionero previo del mismo grupo de investigación donde los autores descubrieron la importancia de los super-contagiadores cómo gran motor de la pandemia SARS-CoV-2. Esta vez, los científicos centraron sus esfuerzos en comprender la dinámica de transmisión en España. Según este estudio, existen cinco linajes principales que explican casi el 90% de todos los incidentes en la base de datos de genomas: A2a5 (38.4%),  B3a (30.1%),  B9 (8.7%), A2a4 (7.8%), e A2a10 (2.8%). “Mediante una combinación de análisis evolutivos y matemáticos que tienen en cuenta no solo la cronología de los genomas, sino también sus patrones de variación genómica, fuimos capaces de reconstruir el origen más probable de estos linajes, dentro y fuera de España”, explica Antonio Salas. El estudio constata que mientras que B3a, B9 y la sub-linaje A2a5c surgieron en España; A2a5, A2a4 y A2a10 fueron importados de otros países de Europa. Un aspecto distintivo del SARS-CoV-2 en España es la frecuencia tan elevada de genomas pertenecientes a la cepa B: 39.3%; mayoritariamente representadas por las sub-cepas B3a y B9. “En el estudio presentado, se hace una investigación al más puro estilo policial aunando la información que procede de distintas fuentes, básicamente evolutivas, geoespaciales y cronológicas (filogeografía), y ayudándose de la enorme fuente de información allegada por la gran base de datos internacional de genomas utilizada en el estudio”, explican los científicos. En relación con el linaje B3a, y a la luz de los datos existentes en los genomas que componen la muestra, el estudio concluye que el País Vasco es la zona más probable para albergar su origen. Por otro lado, A2a5, el segundo linaje más importante en España “muy probablemente se originó en Italia, otro de los grandes epicentros no asiático en la expansión del coronavirus”, afirman Salas y Martinón. La mutación D614 G es menos frecuente en España Existen ya algunos trabajos que apuntan la que la mutación D614 G en el coronavirus le confiere una mayor capacidad de transmisión. “Nuestro estudio indica que esta mutación está presente en aproximadamente un 56% de todas las cepas de España, lo cual podría parecer muy alta, pero es con todo la más baja de toda Europa (82%)”, señalan. Los resultados de estos investigadores no apoyan una implicación de esta mutación en el alto incidente de la COVID-19 en España, no solamente por su frecuencia que es difícil de encajar con el incidente de la enfermedad, sino también porque la mutación surge en A2 y no A2a; pero es A2a, con todo, “la cepa que tiene éxito a nivel mundial”. Los autores proponen que es el azar, técnicamente deriva génica, favorecido por eventos de super-contagio, lo que eleva la frecuencia de esta mutación en todo el mundo. Los linajes principales de España experimentaron incrementos repentinos en su tamaño efectivo en un tiempo muy corto y en ciudades concretas. El análisis evolutivo de estos linajes delata que detrás de estas expansiones del virus fue necesaria la mediación de super-contaxiadores. Existen varias fuentes de evidencia en relación con este hecho que tienen que ver con la vida media de las cepas de los virus, sus tasas evolutivas, localización geográfica, o cronología, entre otras. “Por todo ello creemos que el papel de los super-contaxiadores y no variaciones ventajosas en el genoma del virus, tuvieron mucha más importancia a la hora de entender y explicar la epidemioloxía del SARS-Cov-2”, dice Martinón. La metodología utilizada por el grupo de Salas y Martinón servirá de modelo para estudiar cualquier otra zona del mundo y demuestra la posibilidad de estudiar la dinámica del virus a escalas geográficas pequeñas cuando se analizan en un contexto pandémico internacional. Este trabajo es solo una parte de un proyecto mucho más ambicioso denominado GEN-COVID, una apuesta que integra genómica, transcriptómica, epixenómica, proteómica e inmunología. El artículo titulado ‘Phylogeography of SARS-CoV-2 pandemic in Spain: a story of multiple introductions, micro-geographic stratification, founder effects, and super-spreaders’ está también firmado por Alberto Gómez Carballa, Xabier Bello Paderne, Jacobo Pardo Seco y María Luisa Pérez del Molino-Bernal.