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El estudio sugiere que en la primera onda epidémica hubo "muchos más casos de los reportados"

Publicado en Prensa - Diario Ibiza.

La violista leonesa Iriana Fernández, impulsora del grupo de voluntarios Sanarte, colabora con el equipo de genética Sensogenomic en un estudio pionero que analiza los cambios genéticos que se producen cuando se escucha música. En un multitudinario concierto en Santiago de Compostela se analizaron muestras de la saliva y la sangre de 400 de los mil asistentes. Los genes ‘bailan’ y reaccionan al escuchar piezas de Mozart, Strauss o Vivaldi. Los primeros resultados de un grupo de control con pacientes de Alzhéimer muestran una relación entre los genes que estimulan la música y el deterioro cognitivo.

El Mundo - Estudio publicado en Nature Genetics. Las enfermedades provocadas por meningococos (meningitis, sepsis) son la mayor causa de mortalidad infantil por infección en los países civilizados. Los expertos no saben por qué algunos pacientes, sobre todo niños, mueren en pocas horas mientras que otros no llegan ni siquiera a enfermar. Un equipo internacional acaba de descubrir algunas de las variables genéticas que influyen en el modo en que la enfermedad ataca a cada paciente.

El proyecto ha sido dirigido por Federico Martinón, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, del Instituto de Medicina Legal de Santiago, y ha consistido en un trabajo de asociación genética con dos estudios de réplica en más de 1.400 niños que sufrieron enfermedad meningocócica.

El estudio sugiere que en la primera onda epidémica hubo "muchos más casos de los reportados"

Investigadores han descubierto un nuevo linaje genético al estudiar una momia inca.

Entrevista a Antonio Salas, genetista, profesor en la USC e investigador en el instituto IDIS

Publicado en Prensa - Izasa Scientific.

Salas es otro de los investigadores que aparcó sus proyectos, en este caso sobre el estudio genética de las poblaciones humanas, para...

Científicos gallegos localizan un linaje de 14.300 años de antigüedad en los restos de un chico sacrificado en el Aconcagua

 

Únicos hasta para esto: investigadores detectan en España una cepa del coronavirus COVID-19 que apenas afectó a otros países.

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

Coñecemos este innovador proxecto de investigación que une música e ciencia co obxectivo de buscar novas terapias para enfermidades como alzhéimer ou a parálise cerebral.

Expertos en genoma ubican en Álava una cepa que originó un «foco importante de expansión» entre el 5 y el 14 de febrero, semanas antes de lo que se creía

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

B3a es el nombre de la cepa del coronavirus predominante en España, según indica el estudio efectuado por un grupo de investigadores gallegos

Según una estudio efectuado por expertos en genómica del laboratorio Idis, de la Universidad de Santiago de Compostela (USC). las primeras infecciones en España por el coronavirus

Un equipo de científicos ha logrado por primera vez secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial de una momia de un niño de unos siete años, probablemente víctima de un ritual de sacrificio inca practicado hace medio milenio, y que fue hallado en 1985 por excursionistas.

Julia M.ª Dopico Vale Más de mil personas se reunieron con gran expectación el viernes pasado en el

Publicado en Prensa - Tecnópole.

Federico Martinón y Antonio Salas explican las claves de este trabajo científico

El Grupo de Investigación en Genética, Vacunas, Infecciones y Pediatría presenta avances en un encuentro de 350 expertos

Jeremy Andrew Wakefield, un médico británico nacido en 1957, pasará a la historia de la medicina como un gran farsante debido a su investigación fraudulenta sobre una posible relación entre la administración la vacunación "trivírica" -vacuna para prevenir el sarampión, las paperas y la rubeola- y la aparición de autismo y enfermedad inflamatoria intestinal. La posterior publicación, en el año 1998, de los supuestos resultados de su investigación en The Lancet -una de las más prestigiosas revistas de Medicina- y la amplia difusión que él mismo realizó de su "deshonesto e irresponsable" trabajo, desencadenaron una corriente de pánico que provocó un importantísimo descenso en el número de vacunaciones, cifrado en miles de niños de todo el mundo y, como consecuencia, un incremento dramático del número de enfermos de sarampión, sus graves complicaciones y muertes. A España llegó también su nefasta influencia y en algunas comunidades -Andalucía, Cataluña y Canarias- disminuyó el porcentaje de vacunaciones y surgieron brotes de sarampión, dando lugar a miles de nuevos casos de una enfermedad seria y prácticamente olvidada gracias a la vacunación. Cabe resaltar el registrado en Granada, no solo porque alcanzó a unos 50 niños, sino también por el hecho de que motivó que un juez, alegando una justa y acertada defensa de la sanidad pública, ordenase la vacunación forzada de 35 niños de un colegio a los que sus padres se negaban a vacunar. El supuesto daño de la vacuna, esgrimido por Wakefield, se relacionaba con un conservante del preparado, el thiomersal. Esta sustancia se utilizaba para evitar su contaminación y contenía mercurio, si bien en una cantidad muy reducida, por lo que no causaba daño y, en cualquier caso, para evitar problemas fue retirada de su fabricación.

La revista Science recoge la investigación del equipo de la USC, coordinado por Antonio Salas y Federico Martinón, sobre el papel de los supercontagiadores como motor de la expansión de la covid-19 en esta tercera ola. En La Brújula de Galicia de Onda Cero el profesor Salas ha explicado que en Navidades este grupo tuvo más interacciones sociales y por ello contagió a más personas. Ha señalado que este fue el factor determinante por encima de las nuevas cepas, que todavía eran minoritarias en diciembre.

Nuevos estudios sobre el origen de la población vasca, y en general de toda la cornisa cantábrica, Galicia incluida, indican que no es norteafricano s

La momia fue hallada en Mendoza en 1985. Su ADN demuestra que hubo una civilización pre incaica de más de 14 mil años.

Reconoce la labor investigadora en enfermedades infecciosas y las vacunas en edades pediátricas

Es compartido con navarros y cántabros. Surgió hace 5.400 años y se ha mantenido inalterable en el tiempo. Es la huella genética que las poblaciones de la zona franco-cántabra conservan impresa en …

Científicos de la Universidad de Santiago han señalado, en un estudio publicado en 'Zoological Research', que el País Vasco es la CCAA con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España.

Santiago De Compostela, (España) 17 sep (EFE).- Las primeras infecciones en España por el coronavirus Sars-cov-2, causante de la enfermedad del covid-19, entraron probablemente a través de la ciudad vasca de Vitoria (norte) el pasado 11 de febrero, según una estudio efectuado por expertos en genómica del laboratorio Idis, de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), en Galicia (noreste).

Publicado en Prensa -Wikipedia.

Un estudio apunta que el primer gran foco de expansión en España se produjo a principios de febrero en la ciudad vasca.

Dos estudios de ADN antiguo descubren oleadas migratorias desconocidas y un misterioso genoma conectado con Australasia

En el informativo 14 horas de Radio Nacional hablamos con Antonio Salas, profesor de la facultad de Medicina e investigador de la Universidad de Santiago de Compostela, sobre la nueva cepa de COVID-19 que se ha detectado en el Reino Unido. Salas es miembro del Instituto de Investigaciones Sanitarias de la USC, que ha estado estudiando las cepas que han ido entrado en España y en Europa. ¿Por qué esta variante del coronavirus en concreto ha provocado unas medidas tan drásticas y el resto no? ¿Esta es especialmente peligrosa? \"No existe absolutamente ninguna evidencia científica que apunte en esa dirección. Simplemente ha habido declaraciones y ha habido una observación en base a la cual han emitido distintos juicios. Algunos del lado de la política, otros del lado de la ciencia\", ha explicado Salas. \"Lo que se ha observado es que hay una cepa que ha evolucionado de una manera más rápida en una zona restringida y no hay mucho más. No es muy diferente a lo que nosotros observamos ya en mayo. Estábamos observando un patrón muy parecido a este. Pero esto es lo que va a suceder cuando uno relaja determinadas medidas\", explica el investigador. ¿España debería cerrar? Antonio Salas dice que los criterios deben estar basados, no tanto en la mutación que está detrás, sino en la intensidad de ese brote y cómo puede llegar a afectar a un país de destino en cualquier parte del mundo. El investigador de la USC cree que el mensaje que se está enviando a la población es erróneo: \"No se debe transmitir un mensaje sobre el que no hay una evidencia científica detrás, ese tipo de cepas que pueden ser más dañinas o más virulentas, si no hay una evidencia científica. Yo no digo que no sea así, pero desde luego no debemos anticipar algo sobre una base científica que no existe\", apunta. Salas insiste en que esta cepa sigue \"exactamente\" el mismo procedimiento que él y sus compañeros han observado hace muchos meses, y comenta que en la misma dirección apunta un artículo recientemente publicado en la revista científica Science. Según Antonio Salas, el patrón es el mismo: una cepa que cobra fuerza en un evento de dispersión importante -por ejemplo, un evento público donde se hayan relajado las medidas preventivas- y una vez que ese evento cobra fuerza, es muy fácil que crezca una epidemia, se arraigan con fuerza en la población. A partir de ahí, señala Salas, el crecimiento es exponencial, es un crecimiento muy rápido. \"Si tú no frenas esos evento más peligrosos, los que asientan el virus en la población, en cuanto empieza a haber transmisión comunitaria resulta muy difícil de controlar\", cuenta el investigador. 

Hasta ahora se desconocía el origen étnico de los esclavos africanos que fueron transportados a América hace más de 300 años. El análisis del genoma completo de tres individuos enterrados en la isla de San Martín en el Caribe en el siglo XVII, en una época marcada por el tráfico de esclavos entre África y América, demuestra que estos esclavos procedían de grupos de habla bantú del norte de Camerún y de comunidades no bantúes de Nigeria y Ghana.

Éxito Noticias, 24 de junio 2020.- Desde que hace unos meses estallara la pandemia de COVID-19 se ha hablado mucho del posible papel de los supercontagiadores en la expansión del virus. Este término, ya empleado durante otras epidemias, se refiere a

Redacción.- El SARS-Cov-2 entró en España por la ciudad de Vitoria, en torno al 11 de febrero de 2020, a través de la cepa […]

Hasta ahora se desconocía el origen étnico de los esclavos africanos que fueron transportados a América hace más de 300 años. El análisis del genoma completo de tres individuos enterrados en la isla de San Martín en el Caribe en el siglo XVII, en una época marcada por el tráfico de esclavos entre África y América, demuestra que estos esclavos procedían de grupos de habla bantú del norte de Camerún y de comunidades no bantúes de Nigeria y Ghana.

Una nueva investigación afirma que 14 de cada 100 de los niños poseen una variante genética protectora que reduce en un 60% las posibilidades de que desarrollen meningitis. Los resultados confirman el papel de la variación genética en los humanos en relación a la susceptibilidad a la enfermedad meningocócica.

El gallego Antonio Salas se ha convertido en el primer investigador español en lograr el premio científico de la Sociedad Internacional de Genética Forense

Una nueva investigación afirma que 14 de cada 100 de los niños poseen una variante genética protectora que reduce en un 60% las posibilidades de que desarrollen meningitis. Los resultados confirman el papel de la variación genética en los humanos en relación a la susceptibilidad a la enfermedad meningocócica.

El virus entró en España a través del País Vasco en febrero, según una investigación científica.

Curioso descubrimiento. Forenses, expertos y genetistas en pediatría de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), en España, lideraron una investigación con el fin de secuenciar el genoma mitocondrial de una momia de un niño inca de tan solo 7 años que fue encontrada semienterrada y congelada en 1985 en el borde del sur del cerro Aconcagua, a 5.300 metros de altura sobre el nivel del mar en la base de la montaña de Pirámide (Mendoza, Argentina). En colaboración con investigadores de la Universidad de Córdoba (Argentina), el equipo de la USC, dirigido por el genetista Antonio Salas, ha conseguido extraer y secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial de ADN procedente de una biopsia de pulmón de la momia. Esto abre nuevamente la puerta para continuar con las investigaciones sobre los rituales de nuestros pueblos originarios, ya que se cree que este niño fue sacrificado en pleno ritual llamado Capacocha.

Emisión del programa Telexornal - Galicia titulado Telexornal Galicia 2 03-10-2022. Todos los contenidos de TVE los tienes aquí, en RTVE Play

Los primeros «sapiens» se expandieron por todo el continente en mil años

Publicado en Radio - Radio Galega - Hora a hora. Comienza en el Minuto 19.

Fue identificado en un niño inca sacrificado hace 500 años. Por primera vez se logró secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial de restos momificados.Científicos lograron secuenciar genoma de una momia infantil de hace 500 años víctima de un ritual. UNIVERSIDAD  EFE…