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Publicado en Prensa - ASGPOH.

Unos dientes de hace más de mil años acaban de abrir una nueva puerta en el tiempo que conecta directamente con las poblaciones que Cristóbal Colón en...

Se tomarán muestras a los asistentes antes y después del evento para investigar cómo afecta la música al genoma humano

De confirmarse con estudios más grandes "el impacto en salud pública mundial sería enorme", señalaron los investigadores

O profesor Antonio Salas, da Universidade de Santiago, participa no achado de que a poboación europea provén de África, Oriente e Siberia

Una investigación en la galicia española sobre el proceso de dispersión del coronavirus que produce la enfermedad COVID-19 logró determinar detalles que se estima ayudarán a "prevenir futuros brotes y pandemias", sea de coronavirus u otros patógenos con "potencial igualmente letal o incluso superior".

Cayetana y Celia padecen heteroplasia ósea progresiva, con solo unos 60 casos en el mundo, y un grupo investiga sobre ella en Santiago ...

De confirmarse con estudios más grandes "el impacto en salud pública mundial sería enorme", señalaron los investigadores

Los efectos de la música sobre los genes y su capacidad para frenar o paliar enfermedades como cáncer, Alzheimer, o Trastorno de Espectro Autista, ese es el objetivo de Sensogenoma22. Se trata de la primera recogida de muestras genéticas a gran escala, antes y después de un concierto, que permitirá profundizar en las bases del estímulo musical y analizar los mecanismos biológicos tras este estímulo.

MADRID, España.- Una investigación en la galicia española sobre el proceso de dispersión del coronavirus que produce la enfermedad COVID-19 logró determinar detalles que se estima ayudarán a «prevenir futuros brotes y pandemias», sea de coronavirus u otros patógenos con…

Cayetana y Celia padecen heteroplasia ósea progresiva, con solo unos 60 casos en el mundo, y un grupo...

El resultado del análisis de 166 mil genomas del Covid-19 sostiene que si bien el virus cuenta con un nivel de contagiosidad muy alto, el comportamiento social ha potencializado la crisis sanitaria

Son personas “con alta sensibilidad” para la transmisión de la enfermedad. También encontraron una cepa “una cepa asiática que apenas entró en ningún otro país europeo”.

Los científicos aseguran que estas personas, con tiempos de incubación de la enfermedad más extensos, son más proclives que otras a contagiar. Provocan hasta el 50% de las infecciones de Covid-19.

Los científicos aseguran que estas personas, con tiempos de incubación de la enfermedad más extensos, son más proclives que otras a contagiar. Provocan hasta el 50% de las infecciones de Covid-19.

400 persoas participarán o 30 de setembro nun concerto da Real Filharmonía no que se lles tomarán mostras biolóxicas para o seu estudo

No acarrea el mismo peaje de hospitalizaciones –al menos, por ahora– y muertes que las primeras olas, pero el rápido incremento de casos desde el 24 de junio arroja sombras sobre un verano que muchos situaban ya en la buena normalidad, la de antes de la pandemia–. El freno a la desescalada, con la vuelta de las...

Os primeiros resultados das análises xenéticas que se realizaron no concerto piloto levado a cabo o pasado...

Son personas “con alta sensibilidad” para la transmisión de la enfermedad. También encontraron una cepa “una cepa asiática que apenas entró

Son personas “con alta sensibilidad” para la transmisión de la enfermedad. También encontraron una cepa “una cepa asiática que apenas entró en ningún otro país europeo”.

Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situa...

Un estudio señala que entre un tercio y la mitad de los contagiados por covid-19 en todo mundo estarían relacionados con «supercontagiadores»

Un estudio señala que entre un tercio y la mitad de los contagiados por covid-19 en todo mundo estarían relacionados con «supercontagiadores»

Un equipo internacional, con participación española, analizó las piezas dentales encontradas en una cueva en la isla de Eleuthera (Bahamas) para secuenciar el primer genoma humano completo del Cari…

La investigadora del grupo GENVIP del IDIS Sara Pischedda ha defendido su tesis doctoral, dirigida por Federico Martinón y Antonio Salas, con el título Modulación epixenética no sistema inmunitario na infancia: enfermidades infecciosas e vacinas. El proyecto sobre los mecanismos epigenéticos que regulan el sistema inmunitario tras las infecciones y las vacunas, revela la contribución de cambios en la metilación del ADN en las secuelas respiratorias observadas tras la infección por virus respiratorio sincitial (VRS) y en la modulación de las variables respuestas inmunitarias observadas después de la vacunación con la vacuna neumocócida conjugada (PCV13). El virus respiratorio sincitial, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (ALRI) en niños pequeños y se asocia con morbilidad y mortalidad infantil. En 2015, se estimó que aproximadamente 34 millones de nuevos episodios de ALRI en niños en todo el mundo eran atribuibles al VSR, un gran número que resultó en 3,2 millones de ingresos hospitalarios y casi 60.000 muertes infantiles en todo el mundo cada año. Desafortunadamente, todavía no existen tratamientos o vacunas eficaces. El VSR, relacionado con el asma Además de la carga aguda de VSR, evidencias de datos epidemiológicos sugieren que la infección por  virus respiratorio sincitial en los primeros 3 años de vida puede estar directamente correlacionada con morbilidades respiratorias a largo plazo como sibilancias recurrentes y asma. La sibilancia es el típico sonido agudo que se produce durante la respiración. El asma, por otro lado, se caracteriza por anomalías en la función pulmonar que incluyen obstrucción variable de las vías respiratorias y aumento de la reactividad bronquial. Según explica la doctora Sara Pischedda, “generalmente, reconocer el asma suele ser obvio y la mayoría de las veces los pacientes asmáticos informan episodios de sibilancias; sin embargo, es muy difícil predecir y distinguir qué niños presentarán síntomas solo en los primeros años de vida, de cuáles presentarán síntomas persistentes y cuáles pueden desarrollar sibilancias permanentes o asma”. El riesgo de sibilancias y / o incidencia de asma, asimismo, se ha asociado cada vez más con una combinación de factores genéticos y ambientales, así como con la gravedad de la infección respiratoria. La metilación del ADN, clave La epigenética se refiere a todos los cambios que ocurren en la función de los genes sin alterar la secuencia de ADN y uno de los mecanismos epigenéticos más estudiado es la metilación del ADN, que regula la expresión génica activando y reprimiendo diferentes conjuntos de genes. La epigenética juega, por lo tanto, un papel fundamental en las patologías humanas y en la regulación del sistema inmunológico en la salud y la enfermedad. Muchas diferencias observadas en el sistema inmunológico de los recién nacidos y de los adultos parecen estar asociadas con modificaciones epigenéticas de genes que controlan la inflamación y la respuesta inmunitaria. En los primeros años de vida, el sistema inmunológico en desarrollo presenta un nivel de madurez muy bajo que se refleja en una mayor susceptibilidad y vulnerabilidad a las infecciones y una reducida respuesta a la vacunación.   Análisis del genoma después de una infección por virus respiratorio   En este trabajo del IDIS, utilizando una plataforma de microarray, Infinium Illumina Methylation BeadChip, se ha podido analizar el nivel de metilación de más de 850.000 posiciones distribuidas en todo el genoma en un grupo de niños que después de una infección por VRS presentaban secuelas respiratorias. Los resultados obtenidos por estos estudios han revelado una contribución importante de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de varios procesos inmunes que impulsan la respuesta inmune diferencial observada en los niños tras ser expuestos a estímulos externos. Sara Pischedda indica que a mayores, “en este estudio se ha evaluado el papel de la epigenética en la modulación de la respuesta inmune a la vacuna antineumocócica que ha revelado ser muy eficaz para prevenir las infecciones neumocócicas proporcionando inmunidad rápidamente y durante el segundo año de vida”. Las infecciones neumocócicas son un importante problema de salud pública en todo el mundo que causa una alta morbilidad y mortalidad en los niños pequeños que padecen neumonía, meningitis y sepsis, causando un millón de muertes en niños menores de cinco años. Se cree que los niños pequeños, al ser los pacientes más afectados, son los principales transmisores de estas infecciones en toda la población. Por lo tanto, mantener niveles adecuados de anticuerpos en esta categoría de población es la clave para bloquear la transmisión del cuerpo y lograr una protección completa. Una variable respuesta a la vacuna Desafortunadamente, la inmadurez del sistema inmunitario de los niños se refleja en una reducida y variable respuesta a la vacuna, un factor crucial, con importantes implicaciones para la distribución de la protección en los individuos y para el grado de inmunidad colectiva alcanzado cuando la vacuna se usa ampliamente en una población. Se ha demostrado que, durante la vacunación infantil, un gran número de niños alcanza niveles de anticuerpos más de 100 veces superiores a los de la inmunización que otros. La razón de esta enorme variación no se comprende completamente. Debido a la falta de estudios en el papel de las modificaciones epigenéticas en la variable respuesta a la vacuna, se dilucidaron las diferencias en la metilación entre personas que respondían con diferente magnitud a la vacuna de refuerzo PCV13 para buscar biomarcadores epigenéticos asociados con una respuesta inmune más robusta.

El País Vasco es la comunidad autónoma con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España, según el estudio realizado por investigadores españoles

El 'Proyecto Euclids' pretende averiguar que niños tienen más riesgo de padecer enfermedades bacterianas graves y mejorar su prevención

Un estudio realizado por los profesores de la Universidad de Santiago (USC) Antonio Salas y Federico Martinón, después de analizar más de 166.000 genomas...

Científicos de la Universidad de Santiago han señalado, en un estudio publicado en 'Zoological Research', que el País Vasco es la CCAA con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España.

La Universidad gallega de Santiago de Compostela afirma estar cerca de probar qu...

Dos estudios de ADN, que se publican esta semana en las revistas 'Cell' y 'Science', ilustran y complican considerablemente la expansión humana por América. Estos dos trabajos revelan la existencia de varias oleadas migratorias desconocidas e incluso confirma la existencia en Brasil hace 10.000 años de individuos con un genoma que procedería de Australasia.

Publicado en Presna - Te Interesa.

Los primeros resultados de los análisis genéticos que se han realizado en el concierto piloto llevado a cabo...

Publicado en Prensa - Jordi Jauset.

En el año 2015, investigadores del departamento de medicina genética de la universidad de Helsinki publicaron un que me llamó poderosamente la atención, dado que era la primera vez que leía acerca de una posible interacción entre música y genoma. Recuerdo, incluso, haber contactado con Chakravarthi Kanduri, la investigadora principal, para tener una información más precisa, y de primera mano, acerca de los objetivos de su investigación. Con todo, y mis reservas y prudencia necesaria, lo expuse en algunas de mis conferencias, como en la inaugural del XVI Curso sobre actualidad científica:  “Play, Ciencia y Música (año 2016)

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

Un estudio de EEUU apuntó ya en diciembre que España es el país con mayor riesgo de diseminación | Galicia secuencia solo muestras sospechosas, pero hará análisis aleatorios

Una persona puede permanecer con el patógeno en su faringe sin que nunca vaya a desarrollar el más leve síntoma de la enfermedad. Pero puede transmitirlo a otras. Y, de los afectados, unos cursan la infección sin mayores

Genómica y música , juntos por primera vez, para luchar contra la enfermedad. En eso consiste 'Sensogenoma22', un proyecto de investigación pionero

La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).

En concreto, este trabajo ha sido desarrollado por el grupo de investigadores ESIGEM, que dirige Federico Martinón, pediatra e investigador del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, genetista del Instituto de Medicina Legal de Santiago (USC). Además, la publicación de este trabajo se ha realizado en asociación con el 'Meningococcal Genetics Consortium', consorcio sobre enfermedad meningocócica en el que también participan Reino Unido, Austria y Singapur.

Son personas con mayor sensibilidad a la transmisión del SARS-CoV-2, y cuya existencia quedó comprobada en un estudio realizado por científicos españoles

L’enigma scientifico è ancora irrisolto. Le due sorelle spagnole dodicenni condividono la stessa mutazione genetica, ma una sola ha una rara malattia che trasforma i suoi muscoli in ossa che l’hanno costretta all’amputazione delle gambe

En este grupo multicéntrico de investigadores que está rastreando, vía ADN mitocondrial (ADNmt), nuestros ancestros, participan científicos de la Universidad de Santiago de Compostela y del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencia Forense, en Sevilla, además de otros centros de Italia, Gran Bretaña y Estados Unidos. Es el trabajo más amplio sobre genomas mitocondriales completos del haplogrupo L (un linaje originario del sur del Sáhara) en Europa.

Analizar 5.000 cepas circulantes del virus da pistas importantes sobre lo que tenemos delante. Un grupo de investigadores españoles ha unido fuerzas: ha empleado la super computaci

La investigación añade evidencia molecular a las hipótesis que relacionan este cornavirus con el cáncer.Un estudio sugiere que el SARS-CoV-2 podría actuar como un oncovirus

En este grupo multicéntrico de investigadores que está rastreando, vía ADN mitocondrial (ADNmt), nuestros ancestros, participan científicos de la Universidad de Santiago de Compostela y del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencia Forense, en Sevilla, además de otros centros de Italia, Gran Bretaña y Estados Unidos. Es el trabajo más amplio sobre genomas mitocondriales completos del haplogrupo L (un linaje originario del sur del Sáhara) en Europa.

Un grupo de investigadores del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) liderará la red clínica internacional de 'Euclids', un macr...

400 personas participarán el 30 de septiembre en un concierto de la Real Filharmonía en el que se les tomarán muestras biológicas para su estudio ...

Científicos aseguran que el País Vasco es la comunidad con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España, siendo la ciudad de Vitoria la puerta de entrada del virus.

El riesgo de acabar hospitalizado entre los infectados por el virus es hasta tres veces mayor si presentan la secuencia de ADN legada por la especie extinta tras cruzarse con los humanos hace 60.000 años