07 Ene 2023
Un equipo de investigación organizó un concierto con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del evento.
22 Ene 2013
Un científico de Harvard asegura que sería posible clonar a la especie que desapareció hace 30.000 años - Genetistas gallegos dudan de las ventajas y la viabilidad de la propuesta
12 Nov 2015

Tenía siete años y una salud de hierro, pero hace cerca de 500 años decidieron sacrificarlo porque en la cultura inca imperaba la máxima de sembrar muertos para cosechar vivos.

20 Sep 2022
El concierto piloto de Sensogenoma ha hallado que hay diferencias antes y después de la actuación en la audiencia y en los intérpretes. Y además, son distintos entre quien ejecuta, quien escucha y  entre la población sana y la que tiene demencia. El próximo día 30 se celebra el mayor experimento hasta el momento para saber si la música influye a nivel molecular
11 Nov 2022
Capacocha, por eso será tanto sufrimiento. El niño inca, conocido en Argentina como “la momia del Aconcagua”, fue sacrificado en la Capacocha, La Columna del «Cacho» Los desastres climatológicos no…
10 Nov 2018
Un amplio estudio internacional ha analizado el ADN de una serie de famosos restos antiguos de América del Norte y del Sur.
17 Jul 2017
- Un investigador galaico resuelve el misterio secular del origen del pueblo etrusco - Descubre la variabilidad genómica de afrobolivianos y de menonitas en Argentina
12 Oct 2022

Una de las nuevas vías de estudio de la genómica es conocer cómo lo que percibimos puede o no alterarlos. Cómo los estímulos sensoriales, lo que oímos, lo que vemos, lo que sentimos... repercuten en nuestro ADN, si es que lo hacen.

24 Sep 2015
El proyecto ha sido dirigido por Federico Martinón, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, del Instituto de Medicina Legal de Santiago, y ha consistido en un trabajo de asociación genética con dos estudios de réplica en más de 1.400 niños que sufrieron enfermedad meningocócica.
09 Mar 2015
Entre los años 1500 y 1850 más de doce millones de esclavos africanos fueron transportados al nuevo mundo, la mayoría de ellos desde el oeste y oeste-central del continente africano.
03 Oct 2015
Hasta ahora se desconocía el origen étnico de los esclavos africanos que fueron transportados a América hace más de 300 años. El análisis del genoma completo de tres individuos enterrados en la isla de San Martín en el Caribe en el siglo XVII, en una época marcada por el tráfico de esclavos entre África y América, demuestra que estos esclavos procedían de grupos de habla bantú del norte de Camerún y de comunidades no bantúes de Nigeria y Ghana.
23 Feb 2015
Federico Martinón, pediatra e investigador del CHUS, y Antonio Salas Ellacuriaga, genetista y profesor de la Universidad de Santiago, son los responsables en nuestro país. El objetivo es desarrollar pruebas para predecir qué niños tienen más riesgo de padecer formas graves de las enfermedades bacterianas, identificar nuevas dianas terapéuticas y establecer estrategias a la carta de prevención y tratamiento.
13 Mar 2019

Cayetana y Celia padecen heteroplasia ósea progresiva, con solo unos 60 casos en el mundo, y un grupo...

23 Feb 2005
En este grupo multicéntrico de investigadores que está rastreando, vía ADN mitocondrial (ADNmt), nuestros ancestros, participan científicos de la Universidad de Santiago de Compostela y del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencia Forense, en Sevilla, además de otros centros de Italia, Gran Bretaña y Estados Unidos. Es el trabajo más amplio sobre genomas mitocondriales completos del haplogrupo L (un linaje originario del sur del Sáhara) en Europa.
17 Sep 2022
Investigadores de la USC ponen en marcha un proyecto pionero en el mundo para medir la respuesta genética del ser humano a los estímulos musicales
21 Ene 2008

Toda acción, efecto, experiencia, decisión humana tiene consecuencias hasta en lo más profundo y básico, la célula. De ahí que unos brillantes estudio...

23 Feb 2015
En este grupo multicéntrico de investigadores que está rastreando, vía ADN mitocondrial (ADNmt), nuestros ancestros, participan científicos de la Universidad de Santiago de Compostela y del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencia Forense, en Sevilla, además de otros centros de Italia, Gran Bretaña y Estados Unidos. Es el trabajo más amplio sobre genomas mitocondriales completos del haplogrupo L (un linaje originario del sur del Sáhara) en Europa.
30 Sep 2022
Más de mil personas han asistido a un concierto de la Real Filharmonía. Unas 400 han donado muestras antes y después de la actuación
16 Nov 2022

Un estudio llevado a cabo por el consorcio internacional RESCEU y en el que participa España a través del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), liderado por Federico Martinón-Torres y Antonio Salas.

El virus respiratorio sincitial envía al hospital a 1 de cada 56 recién nacidos, concluye un estudio.

14 Sep 2022
La música tiene un impacto en el estado de ánimo. Pero, ¿y en los genes? Hay himnos claves, nos ponen los pelos de punta, otros nos llenan de melancolía e incluso lloramos, y...
28 Jun 2011
De cero a cien en apenas veinte años. Esta es la trayectoria que ha seguido el Instituto de Medicina Legal de la Universidade de Santiago desde que dos de sus profesores, Luis Concheiro y Ángel Car…
13 Sep 2022
La USC y el IDIS han encontrado evidencias moleculares de una relación genética entre la infección por coronavirus y el cáncer, aunque es necesario hacer más estudios. Las personas infectadas tienen baja presencia de p53, una proteína oncosupresora
13 Sep 2022
La USC y el IDIS han encontrado evidencias moleculares de una relación genética entre la infección por coronavirus y el cáncer, aunque es necesario hacer más estudios. Las personas infectadas tienen baja presencia de p53, una proteína oncosupresora
03 Mar 2016
Disfruta cientos de artículos de Arqueología en Asusta2, tu blog de de misterios y sucesos paranormales.
06 Ene 2023

¿Escuchar una melodía puede alterar nuestra genética? Un equipo de investigación organizó con la Real Filharmonía de Galicia un multitudinario concierto, con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del concierto. El grupo de Sensogenomic también quiere pasar del compás a otros estímulos sensoriales como la gastronomía o la pintura.

22 May 2020
Los investigadores Antonio Salas y Federico Martinón, de la Universidad de Santiago de Compostela, arrojan luz sobre la figura de los 'supercontagiadores' de Covid-19
22 Sep 2022

Publicado en Prensa - Jordi Jauset.

En el año 2015, investigadores del departamento de medicina genética de la universidad de Helsinki publicaron un que me llamó poderosamente la atención, dado que era la primera vez que leía acerca de una posible interacción entre música y genoma. Recuerdo, incluso, haber contactado con Chakravarthi Kanduri, la investigadora principal, para tener una información más precisa, y de primera mano, acerca de los objetivos de su investigación. Con todo, y mis reservas y prudencia necesaria, lo expuse en algunas de mis conferencias, como en la inaugural del XVI Curso sobre actualidad científica:  “Play, Ciencia y Música (año 2016)

09 Sep 2022
Sensogenoma22 es un proyecto de investigación único en el que, por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música se dan la mano para luchar cont...
28 Nov 2019
Reconoce la labor investigadora en enfermedades infecciosas y las vacunas en edades pediátricas
07 Sep 2022
Una investigación muestra evidencias moleculares de una posible relación genética entre el Covid-19 y el cáncer
20 Feb 2018
Vivía hace mil años en Eleuthera, una pequeña isla de las Bahamas que se puede recorrer a pie en apenas un solo día. Era una mujer, de entre 20 y 25 años, y no estaba sola. Compartía comunidad con al menos otros 1.600 individuos adultos. Y todos eran taínos, los primeros habitantes del Caribe. Su...
11 Nov 2009
Washington.(Agencias).- Los primeros humanos que llegaron a América hace entre 15.000 y 17.000 años, lo hicieron en dos grupos que siguieron
19 Sep 2020
El equipo de Antonio Salas y Federico Martinón ha analizado 40.000 genomas del virus y ha extraído las cepas predominantes en nuestro país.
22 Oct 2020

El SARS-Cov-2 entró en España por la ciudad de Vitoria, en torno al 11 de febrero de 2020, a través de la cepa genética B3a. El País Vasco es la comunidad autónoma con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España, con un foco de expansión importante entre los días 5 y 14 y 16 y 19 de marzo.

09 Sep 2021
El clínico y el investigador podrán saber de forma rápida y sencilla información relativa a las variantes genéticas y si ese genoma ha aparecido en otras partes del mundo.
22 Ene 2013
Un científico de la Universidad de Harvard asegura que sería posible clonar a la especie que desapareció de la Tierra hace 30.000 años - Expertos gallegos en Genética dudan de las ventajas y la viabilidad de la propuesta
29 Jul 2021
La investigadora del grupo GENVIP del IDIS Sara Pischedda ha defendido su tesis doctoral, dirigida por Federico Martinón y Antonio Salas, con el título Modulación epixenética no sistema inmunitario na infancia: enfermidades infecciosas e vacinas. El proyecto sobre los mecanismos epigenéticos que regulan el sistema inmunitario tras las infecciones y las vacunas, revela la contribución de cambios en la metilación del ADN en las secuelas respiratorias observadas tras la infección por virus respiratorio sincitial (VRS) y en la modulación de las variables respuestas inmunitarias observadas después de la vacunación con la vacuna neumocócida conjugada (PCV13). El virus respiratorio sincitial, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (ALRI) en niños pequeños y se asocia con morbilidad y mortalidad infantil. En 2015, se estimó que aproximadamente 34 millones de nuevos episodios de ALRI en niños en todo el mundo eran atribuibles al VSR, un gran número que resultó en 3,2 millones de ingresos hospitalarios y casi 60.000 muertes infantiles en todo el mundo cada año. Desafortunadamente, todavía no existen tratamientos o vacunas eficaces. El VSR, relacionado con el asma Además de la carga aguda de VSR, evidencias de datos epidemiológicos sugieren que la infección por  virus respiratorio sincitial en los primeros 3 años de vida puede estar directamente correlacionada con morbilidades respiratorias a largo plazo como sibilancias recurrentes y asma. La sibilancia es el típico sonido agudo que se produce durante la respiración. El asma, por otro lado, se caracteriza por anomalías en la función pulmonar que incluyen obstrucción variable de las vías respiratorias y aumento de la reactividad bronquial. Según explica la doctora Sara Pischedda, “generalmente, reconocer el asma suele ser obvio y la mayoría de las veces los pacientes asmáticos informan episodios de sibilancias; sin embargo, es muy difícil predecir y distinguir qué niños presentarán síntomas solo en los primeros años de vida, de cuáles presentarán síntomas persistentes y cuáles pueden desarrollar sibilancias permanentes o asma”. El riesgo de sibilancias y / o incidencia de asma, asimismo, se ha asociado cada vez más con una combinación de factores genéticos y ambientales, así como con la gravedad de la infección respiratoria. La metilación del ADN, clave La epigenética se refiere a todos los cambios que ocurren en la función de los genes sin alterar la secuencia de ADN y uno de los mecanismos epigenéticos más estudiado es la metilación del ADN, que regula la expresión génica activando y reprimiendo diferentes conjuntos de genes. La epigenética juega, por lo tanto, un papel fundamental en las patologías humanas y en la regulación del sistema inmunológico en la salud y la enfermedad. Muchas diferencias observadas en el sistema inmunológico de los recién nacidos y de los adultos parecen estar asociadas con modificaciones epigenéticas de genes que controlan la inflamación y la respuesta inmunitaria. En los primeros años de vida, el sistema inmunológico en desarrollo presenta un nivel de madurez muy bajo que se refleja en una mayor susceptibilidad y vulnerabilidad a las infecciones y una reducida respuesta a la vacunación.   Análisis del genoma después de una infección por virus respiratorio   En este trabajo del IDIS, utilizando una plataforma de microarray, Infinium Illumina Methylation BeadChip, se ha podido analizar el nivel de metilación de más de 850.000 posiciones distribuidas en todo el genoma en un grupo de niños que después de una infección por VRS presentaban secuelas respiratorias. Los resultados obtenidos por estos estudios han revelado una contribución importante de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de varios procesos inmunes que impulsan la respuesta inmune diferencial observada en los niños tras ser expuestos a estímulos externos. Sara Pischedda indica que a mayores, “en este estudio se ha evaluado el papel de la epigenética en la modulación de la respuesta inmune a la vacuna antineumocócica que ha revelado ser muy eficaz para prevenir las infecciones neumocócicas proporcionando inmunidad rápidamente y durante el segundo año de vida”. Las infecciones neumocócicas son un importante problema de salud pública en todo el mundo que causa una alta morbilidad y mortalidad en los niños pequeños que padecen neumonía, meningitis y sepsis, causando un millón de muertes en niños menores de cinco años. Se cree que los niños pequeños, al ser los pacientes más afectados, son los principales transmisores de estas infecciones en toda la población. Por lo tanto, mantener niveles adecuados de anticuerpos en esta categoría de población es la clave para bloquear la transmisión del cuerpo y lograr una protección completa. Una variable respuesta a la vacuna Desafortunadamente, la inmadurez del sistema inmunitario de los niños se refleja en una reducida y variable respuesta a la vacuna, un factor crucial, con importantes implicaciones para la distribución de la protección en los individuos y para el grado de inmunidad colectiva alcanzado cuando la vacuna se usa ampliamente en una población. Se ha demostrado que, durante la vacunación infantil, un gran número de niños alcanza niveles de anticuerpos más de 100 veces superiores a los de la inmunización que otros. La razón de esta enorme variación no se comprende completamente. Debido a la falta de estudios en el papel de las modificaciones epigenéticas en la variable respuesta a la vacuna, se dilucidaron las diferencias en la metilación entre personas que respondían con diferente magnitud a la vacuna de refuerzo PCV13 para buscar biomarcadores epigenéticos asociados con una respuesta inmune más robusta.
17 Sep 2014
Sus genes proceden de cazadores, agricultores y habitantes de Eurasia
20 Mar 2012

Es compartido con navarros y cántabros

09 Mar 2015

Entre los años 1500 y 1850 más de doce millones de esclavos africanos fueron transportados al continente americano, la mayoría de ellos desde el oeste y oeste-central de África

08 Sep 2022
Un estudio realizado por investigadores de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) ha detectado evidencias moleculares de la posible relación genética entre la infección de la Covid-19 y el cáncer. "Esto no demuestra una relación causal entre el SARS-CoV-2 y el cáncer, pe...
07 Sep 2022
Un estudio realizado por investigadores de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) ha detectado evidencias moleculares de la posible relación genética entre la infección de la Covid-19 y el cáncer. «Esto no demuestra una relación causal entre el SARS-CoV-2 y el cáncer, pero en el caso de que estudios más grandes en muestra y […]
26 Sep 2022
La interconexión entre genes difiere entre personas sanas y las que padecen patologías como Alzheimer o autismo, entre otras.
21 Mar 2012
Es compartido con navarros y cántabros. Surgió hace 5.400 años y se ha mantenido inalterable en el tiempo. Es la huella genética que las poblaciones de la zona franco-cántabra conservan impresa en …
28 Mar 2014
Científicos logran fabricar ADN artificial en una célula compleja de levadura - El hallazgo abre la puerta a producir alimentos, fármacos y biocombustibles con genes sintéticos que harían funciones programadas por el ser humano
12 Nov 2015
Santiago de Compostela |Un equipo de científicos logró por primera vez secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial de una momia de un niño de unos siete años, probablemente víctima de un ritual de sacrificio inca practicado hace medio milenio, y que fue hallado en 1985 por excursionistas.El trabajo, que además identifica un nuevo linaje genético, se publica en la revista Scientific Reports del grupo Nature, y está liderado por investigadores de centros de Santiago de Compostela (noroeste de España).Hallada en AconcaguaLa momia fue hallada congelada y parcialmente enterrada en el borde occi
17 Sep 2014
Cazadores-recolectores, los primeros agricultores y a una tercera población no descrita hasta ahora
21 Mar 2012

Es compartido con navarros y cántabros